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填補(bǔ)市場!雅培Navitor TAVR 系統(tǒng)獲CE 認(rèn)證
發(fā)布時(shí)間:2021-05-20 15:56:42

去年年底,波士頓科學(xué)公司因輸送系統(tǒng)出現(xiàn)一系列問題的情況下退出了Lotus-Edge心臟瓣膜的整個(gè)產(chǎn)品線,雅培加緊填補(bǔ)了經(jīng)主動(dòng)脈瓣置換市場的空白。


5月17日,雅培公司宣布Navitor TAVR 系統(tǒng)已獲得CE 標(biāo)志,患有嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄以及手術(shù)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)高或者極高的患者同樣適用。


圖片


TAVR 系統(tǒng)在主動(dòng)脈瓣狹窄中的應(yīng)用

TAVR 系統(tǒng)為治療主動(dòng)脈瓣狹窄提供了一種風(fēng)險(xiǎn)更小、微創(chuàng)替代心臟直視手術(shù)的方法。主動(dòng)脈狹窄是指主動(dòng)脈瓣膜變窄,限制血液從左心室流向主動(dòng)脈,隨著時(shí)間的推移,由于心臟肌肉被迫更加努力地工作,從而削弱了心肌功能。


在手術(shù)過程中,一個(gè)人造瓣膜被放置到主動(dòng)脈內(nèi),使用一根穿過腿部或胸部的導(dǎo)管,一旦瓣膜被放置后,替換的瓣膜可作為現(xiàn)有瓣膜內(nèi)部的一種支架,通過擴(kuò)大它從而改善全身的血液流動(dòng)。


自擴(kuò)式Navitor人工瓣膜的設(shè)計(jì)目的是為了更緊密地與天然瓣膜結(jié)合,以促進(jìn)血液的流動(dòng)并維持附近冠狀動(dòng)脈的通暢,以備將來需要治療冠狀動(dòng)脈疾病手術(shù)時(shí)使用,還包括 Navi?。樱澹幔臁】椢镄鋷?,雅培公司表示,它還可以阻止血液從人造瓣膜框架周圍的組織中滲出,這也是TAVR系統(tǒng)的常見并發(fā)癥。


Navitor瓣膜是用雅培的FlexNav裝置植入的,這個(gè)裝置去年獲得了CE標(biāo)志。導(dǎo)管的設(shè)計(jì)是為了提高其他?。裕粒郑摇≥斔脱b置的靈活性和穩(wěn)定性,可用于主動(dòng)脈直徑小于?。怠『撩椎幕颊?。


心臟瓣膜疾病患者數(shù)量超千萬

動(dòng)脈置換術(shù)主動(dòng)脈瓣狹窄屬于一種結(jié)構(gòu)性病變,目前需要通過置換瓣膜來解決,隨著介入技術(shù)的迅猛發(fā)展,經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)(TAVR)成為主動(dòng)脈瓣治療的首選之一。TAVR 是全球領(lǐng)先的心血管介入技術(shù),通過血管路徑植入人工瓣膜以治療主動(dòng)脈瓣狹窄,具有創(chuàng)傷小且術(shù)后恢復(fù)周期短等優(yōu)勢(shì),2019年8月,美國FDA將TAVR的適應(yīng)癥擴(kuò)大至涵蓋具有較低外科手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的患者。


根據(jù)Frost?。樱酰欤欤椋觯幔顢?shù)據(jù),2018年全球約有2.09億患者患有心臟瓣膜疾病,每年造成約260萬人死亡。主要集中于主動(dòng)脈瓣和二尖瓣,據(jù)測算,2018年全球分別有1930、2600萬人患有主動(dòng)脈狹窄或主動(dòng)脈反流,中國的患病人數(shù)分別為420萬、380萬。隨著人口老齡化的加劇,主動(dòng)脈狹窄或反流的患者呈上升趨勢(shì)。


全球TAVR產(chǎn)品市場由2014年的15億美元增至2018年的41億美元,復(fù)合年增長率為27.8%,且預(yù)期將進(jìn)一步增至2025年的104億美元,2018年至2025年的復(fù)合年增長率為14.3%。2019年全球瓣膜市場近60億美元,其中經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈置換(TAVR)超40億美元,外科手術(shù)換瓣約18億美元全球的TAVR市場呈寡頭壟斷格局,愛德華占比約60%,美敦力占比約30%,雅培、波士頓科學(xué)等占剩余10%份額。


在美國,Navitor系統(tǒng)和FlexNav傳輸設(shè)備僅用于調(diào)查用途。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了美敦力(Medtronic?。『蛺鄣氯A茲生命科學(xué)公司?。ǎ牛洌鳎幔颍洌蟆。蹋椋妫濉。螅悖椋澹睿悖澹螅┑摹。裕粒郑摇≡O(shè)備,在?。保薄≡隆。拢铮螅簦铮睢。樱悖椋澹睿簦椋妫椋恪⊥V故褂谩。蹋铮簦酰蟆。牛洌纾濉∠到y(tǒng)之前也是如此。


雖然雅培的?。裕粒郑摇∠到y(tǒng)只在高風(fēng)險(xiǎn)和極端風(fēng)險(xiǎn)病例中獲得歐洲批準(zhǔn),但FDA在2019年將其程序適應(yīng)癥擴(kuò)大到包括因心臟直視手術(shù)而發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)較低的患者,例如年輕且活躍的個(gè)體。


來源:器械之家


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