１．?。樱幔睿纾澹驕y序（鏈終止測序）

工作原理：

ＤＮＡ復(fù)制：首先，將待測序的ＤＮＡ片段通過ＰＣＲ（聚合酶鏈反應(yīng)）擴(kuò)增。

終止子添加：在ＤＮＡ復(fù)制過程中，使用帶有不同終止子的核苷酸（ｄｄＮＴＰｓ）。

鏈終止：當(dāng)ｄｄＮＴＰｓ加入時(shí)，ＤＮＡ鏈的合成終止，因?yàn)樗鼈儧]有３羥基，不能與下一個(gè)核苷酸連接。

電泳分離：將所有新合成的ＤＮＡ鏈進(jìn)行電泳分離。

讀取序列：通過檢測每個(gè)ＤＮＡ鏈的終止點(diǎn)，可以確定每個(gè)核苷酸的序列。

２．　測序通量測序（二代測序）

工作原理：

片段化：將ＤＮＡ片段化成小片段。

文庫構(gòu)建：將片段化的ＤＮＡ連接到適配體上，形成文庫。

并行測序：使用熒光標(biāo)記的核苷酸進(jìn)行ＰＣＲ擴(kuò)增，并在每個(gè)循環(huán)中讀取序列。

序列讀?。和ㄟ^檢測熒光信號的變化來確定每個(gè)核苷酸。

常見的二代測序技術(shù)包括：

Ｉｌｌｕｍｉｎａ測序：基于測序通量，使用測序芯片，通過熒光信號讀取序列。

ＡＢＩ　ＳＯＬｉＤ測序：使用合成測序，通過檢測化學(xué)信號讀取序列。

Ｉｏｎ?。裕铮颍颍澹睿魷y序：使用半導(dǎo)體傳感器，通過檢測離子流讀取序列。

３．　單分子測序（三代測序）

工作原理：

單分子檢測：直接在單個(gè)ＤＮＡ分子上進(jìn)行測序，而不是像二代測序那樣先進(jìn)行片段化。

實(shí)時(shí)監(jiān)測：在ＤＮＡ復(fù)制或合成過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測，可以同時(shí)讀取多個(gè)堿基。

信號檢測：通過檢測熒光信號或離子流等來讀取序列。

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