２０２２年９月底，據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局（ＮＭＰＡ）官網(wǎng)報(bào)道，多款醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批注冊證。

本篇簡介兩款產(chǎn)品：

１．　左心耳封堵器系統(tǒng)

廣東脈搏醫(yī)療科技有限公司（簡稱“脈搏醫(yī)療”）研發(fā)的“Ｌｅｆｔｅａｒ左心耳封堵器系統(tǒng)”，取得Ⅲ類《醫(yī)療器械注冊證》，注冊證號“國械注準(zhǔn)２０２２３１３１２９５”。

脈搏醫(yī)療的Ｌｅｆｔｅａｒ左心耳封堵器適用于非瓣膜性心房顫動(dòng)患者的血栓治療與控制，是取代傳統(tǒng)的使用抗凝血藥物治療房顫動(dòng)患者血栓的方法。據(jù)報(bào)道，Ｌｅｆｔｅａｒ左心耳封堵器在全球現(xiàn)有同類產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了重大創(chuàng)新，創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)出目前全球唯一的“雙體內(nèi)塞型”結(jié)構(gòu)。

Ｌｅｆｔｅａｒ左心耳封堵器系統(tǒng)主要包括左心耳封堵器與輸送系統(tǒng)兩大組成部分，其中左心耳封堵器包括固定盤、封堵盤等主要結(jié)構(gòu)，輸送系統(tǒng)包括輸送鞘管、擴(kuò)張器、輸送鋼纜、裝載器等部件。相較于國外同類產(chǎn)品，Ｌｅｆｔｅａｒ左心耳封堵器采用獨(dú)特的梯形結(jié)構(gòu)封堵盤設(shè)計(jì)，使封堵盤在左心耳內(nèi)適應(yīng)性更強(qiáng)，封堵效果更理想，性能卓越，更適合亞洲人的心血管結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。本產(chǎn)品操作更簡單，患者創(chuàng)傷更小。由于獨(dú)特的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，醫(yī)師在操作過程中輸送系統(tǒng)可反復(fù)收放左心耳封堵器，護(hù)航手術(shù)安全。

２．藥物洗脫支架

賽諾醫(yī)療（６８８１０８）藥物洗脫支架獲批ＮＭＰＡ，注冊證編號：國械注準(zhǔn)２０２２３１３１２７０。

此次獲批的冠脈“藥物洗脫支架系統(tǒng)”，主要用于改善局部缺血型心臟病患者的血管狹窄癥狀。該產(chǎn)品以提高患者創(chuàng)傷愈合速度為導(dǎo)向，旨在加速植入支架后血管內(nèi)皮的恢復(fù)，通過新型的藥物釋放曲線實(shí)現(xiàn)抗增殖藥物的精準(zhǔn)釋放和聚合物的降解，最小程度地影響內(nèi)皮自然生長，從而減少傳統(tǒng)藥物涂層支架（ＤＥＳ）導(dǎo)致的遠(yuǎn)期追趕效應(yīng)及由此引發(fā)的不良事件發(fā)生率，提高產(chǎn)品的長期安全性。

產(chǎn)品藥物洗脫支架系統(tǒng)由藥物涂層支架和快速交換球囊導(dǎo)管輸送系統(tǒng)組成。藥物涂層支架以Ｌ６０５鈷鉻合金支架為基體，表面涂覆底部涂層和含藥高分子涂層。底部涂層材料為聚甲基丙烯酸丁酯（ＰＢｕＭＡ），該涂層不可降解；藥物涂層由雷帕霉素藥物和聚乳酸－羥基乙酸（ＰＬＧＡ）組成，為可降解涂層。支架藥物劑量密度為１．２０μｇ／ｍｍ２；載藥量５９μｇ－３２４μｇ。輸送系統(tǒng)由ＴＩＰ頭、球囊、Ｍａｒｋｅｒ、球囊內(nèi)管、球囊外管和手柄組成。產(chǎn)品經(jīng)過電子束滅菌，一次性使用。貨架有效期１８個(gè)月。

適用范圍：該產(chǎn)品適用于參考血管直徑為?。玻玻担矗埃埃恚恚m用的病變長度小于等于４０ｍｍ，用于改善局部缺血型心臟病患者的血管狹窄癥狀。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）