中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)編者按: 

 這個6月,新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》正式實(shí)施,醫(yī)用耗材第二輪國家集采開啟,政策引導(dǎo)繼續(xù)為行業(yè)帶來新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。Apple Watch獲心電圖醫(yī)療器械注冊證、亞輝龍獲殼酶蛋白檢測試劑注冊證、艾德生物肺癌多基因聯(lián)合檢測產(chǎn)品日本獲批上市……多個醫(yī)械產(chǎn)品動態(tài)顯示了行業(yè)十足的活力及潛力。中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者梳理了2021年6月醫(yī)療器械領(lǐng)域發(fā)生的重大事件,與讀者一起回顧。 

 政策動態(tài) 

 新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》正式實(shí)施 

 6月1日,新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱新《條例》)正式實(shí)施,注冊人將對醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)品質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任,業(yè)內(nèi)人士將其總結(jié)為“寬進(jìn)、嚴(yán)管、重罰”。5月31日下午,國家藥監(jiān)局就貫徹實(shí)施新《條例》有關(guān)事項發(fā)布公告,規(guī)定自2021年6月1日起,凡持有醫(yī)療器械注冊證或者已辦理第一類醫(yī)療器械備案的企業(yè)、醫(yī)療器械研制機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)按照新《條例》規(guī)定,分別履行醫(yī)療器械注冊人、備案人的義務(wù),加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任。 

 衛(wèi)健委發(fā)文要求推動醫(yī)工結(jié)合 培育康復(fù)醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)業(yè) 

 國家衛(wèi)生健康委等八部門6月16日聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于加快推進(jìn)康復(fù)醫(yī)療工作發(fā)展的意見》(以下簡稱《意見》)提出優(yōu)先在老年人、殘疾人、傷病患者及兒童等人群的康復(fù)醫(yī)療方面推動醫(yī)工結(jié)合。中國工程院院士、北京清華長庚醫(yī)院院長董家鴻曾表示,我國擁有世界上最多的人口數(shù)量,也不缺乏醫(yī)學(xué)創(chuàng)新的理念,但醫(yī)療科技創(chuàng)新產(chǎn)品仍然是短板。通過醫(yī)工結(jié)合,研發(fā)具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的高性能醫(yī)療器械產(chǎn)品,是響應(yīng)國家發(fā)展戰(zhàn)略和服務(wù)公眾需求的重要舉措。 

 醫(yī)用耗材第二輪國家集采正式開啟 

 近日,國家醫(yī)保局黨組成員、副局長陳金甫同志出席國家組織高值醫(yī)用耗材聯(lián)合采購辦公室工作會議并講話,會議研究部署國家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購工作;6月21日,國家組織高值醫(yī)用耗材聯(lián)合采購辦公室發(fā)布《國家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購公告(第1號)》。公告指出,本次集中帶量采購產(chǎn)品為初次置換人工全髖關(guān)節(jié)(以下簡稱髖關(guān)節(jié))、初次置換人工全膝關(guān)節(jié)(以下簡稱膝關(guān)節(jié))。醫(yī)用耗材的第二輪國家集采正式開啟。 

 多家醫(yī)械企業(yè)上榜第二十二屆中國***獎 

 6月25日,國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)布關(guān)于第二十二屆中國***獎授獎的決定,邁瑞醫(yī)療榮獲第二十二屆中國***銀獎;圣湘生物榮獲第二十二屆中國外觀設(shè)計銀獎;圣湘生物、博科生物、萬孚生物、菲鵬生物、華大、新產(chǎn)業(yè)生物、麗珠醫(yī)藥、邁克生物等榮獲第二十二屆中國***優(yōu)秀獎 

 2021年第一季度醫(yī)療器械注冊備案情況出爐 

 6月28日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計報告(2021年第一季度)》顯示,報告期內(nèi),全國共完成第一類醫(yī)療器械備案7453件,其中,境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案7264件,進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案189件。全國共受理首次注冊申請4123件,其中,境內(nèi)第二類首次注冊醫(yī)療器械3560件,境內(nèi)第三類首次注冊醫(yī)療器械377件,進(jìn)口首次注冊醫(yī)療器械(含港澳臺)186件。全國共受理延續(xù)注冊申請3862件,其中,境內(nèi)第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請2460件,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請516件,進(jìn)口醫(yī)療器械(含港澳臺)延續(xù)注冊申請886件。截至2021年3月底,全國實(shí)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)2.68萬家,其中:可生產(chǎn)第一類產(chǎn)品的企業(yè)1.55萬家,可生產(chǎn)第二類產(chǎn)品的企業(yè)1.33萬家,可生產(chǎn)第三類產(chǎn)品的企業(yè)2097家。 

 多個實(shí)施中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃第二批重點(diǎn)項目涉醫(yī)療器械 

 6月28日,國家藥監(jiān)局印發(fā)了《關(guān)于實(shí)施中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃第二批重點(diǎn)項目的通知》,在全面總結(jié)首批重點(diǎn)項目實(shí)施情況的基礎(chǔ)上,確定并發(fā)布了第二批10個重點(diǎn)項目,執(zhí)行周期原則上為2年。 

 其中,7個項目涉及醫(yī)療器械: 

 一是真實(shí)世界數(shù)據(jù)支持中藥、罕見病治療藥物、創(chuàng)新和臨床急需醫(yī)療器械評價方法研究; 

 二是新發(fā)突發(fā)傳染病診斷及治療產(chǎn)品評價研究; 

 三是納米類創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械安全性有效性和質(zhì)量控制評價研究; 

 四是基于遠(yuǎn)程傳輸、柔性電子技術(shù)及醫(yī)用機(jī)器人的創(chuàng)新醫(yī)療器械評價研究; 

 五是新型生物材料安全性有效性評價研究; 

 六是惡性腫瘤等常見病、多發(fā)病診療產(chǎn)品評價新工具、新標(biāo)準(zhǔn)和新方法研究; 

 七是藥品、醫(yī)療器械警戒技術(shù)和方法研究。 

 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 

 IVD上市公司陽普醫(yī)療被國資委控股 

 6月24日,陽普醫(yī)療發(fā)布公告稱,公司控股股東、實(shí)際控制人鄧冠華與格力金投簽署了《股份轉(zhuǎn)讓協(xié)議》《不可撤銷的表決權(quán)放棄協(xié)議》。本次交易涉及的股份轉(zhuǎn)讓交割完成及表決權(quán)放棄生效后,珠海格力金融投資管理有限公司合計控制公司股份表決權(quán)的比例將超過鄧冠華,格力金投將成為控制公司股份表決權(quán)比例最高的股東,并有權(quán)按照協(xié)議的約定對公司董事會進(jìn)行改組并控制公司董事會,珠海市國資委將成為實(shí)際控制人。 

 昊海生科2021年半年度業(yè)績大增 

 6月26日,上海昊海生物科技股份有限公司(以下簡稱“昊海生科”,股票代碼:688366)對外發(fā)布《2021年半年度業(yè)績預(yù)告的自愿性披露公告》(以下簡稱“《公告》”)。據(jù)《公告》披露,昊海生科2021年半年度預(yù)計實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤人民幣22,000萬元至25,000萬元,與上年同期相比,將增加人民幣19,247.28萬元至22,247.28萬元,同比增長699.21%至808.19%。2021年半年度歸屬于母公司所有者扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤預(yù)計為人民幣21,000萬元至24,000 萬元,與上年同期相比,將增加人民幣20,217.01萬元至23,217.01萬元,同比增長2,582.03%至2,965.17%。《公告》披露,昊海生科2021年上半年業(yè)績較上年同期增長的主要原因系2020年上半年新冠疫情導(dǎo)致主要產(chǎn)品的銷售受到重大影響。2021年上半年,國內(nèi)疫情得到有效控制,經(jīng)濟(jì)回暖,主要產(chǎn)品的國內(nèi)市場需求得到恢復(fù)并實(shí)現(xiàn)增長。同時,持續(xù)開展各類市場和營銷活動,擴(kuò)大品牌知名度和影響力,2021上半年,公司產(chǎn)品特別是新產(chǎn)品的銷售較上年同期有較大幅度增長。 

 亞輝龍獲殼酶蛋白檢測試劑注冊證 

 深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司子公司湖南亞輝龍生物科技有限公司的殼多糖酶3樣蛋白1測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)獲得了湖南省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊證(注冊證號:湘械注準(zhǔn)20212401192),為該公司的肝病整體檢測套餐再添一員,至此,亞輝龍公司在肝病領(lǐng)域的檢測項目已達(dá)18項。殼多糖酶3樣蛋白1(Chitinase-3-Likeprotein1,CHI3L1),簡稱殼酶蛋白,早年被稱為YKL-40,其分子質(zhì)量為40KD,是肝纖維化的高特異性標(biāo)志物,臨床價值明確,為此,國家還將殼酶蛋白檢測項目相關(guān)研究納入了十三五國家傳染病防治重大專項。 

 樂普醫(yī)療終止分拆樂普診斷上市 

 6月25日晚間,樂普醫(yī)療發(fā)布公告稱,終止北京樂普診斷科技股份有限公司分拆至科創(chuàng)板上市申請。關(guān)于終止申請的原因,樂普醫(yī)療表示,公司體外診斷板塊由樂普診斷(自產(chǎn)診斷試劑)、煙臺艾德康(大型檢測設(shè)備)、愛普益生物等多個法人主體構(gòu)成。根據(jù)相關(guān)要求,為妥善解決在審核問詢中關(guān)于樂普診斷與其他體外診斷相關(guān)企業(yè)可能存在的同業(yè)競爭問題,進(jìn)一步理順和融合板塊之間的業(yè)務(wù)關(guān)聯(lián),經(jīng)公司審慎研究決定,終止本次樂普診斷分拆至科創(chuàng)板上市事項,并撤回相關(guān)申請文件。2020年7月,樂普醫(yī)療公告稱,擬將控股子公司樂普診斷分拆至科創(chuàng)板上市。根據(jù)公告,2020年12月1日,樂普診斷收到《關(guān)于受理北京樂普診斷科技股份有限公司首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市申請的通知》,并分別于2020年12月29日、2021年3月22日收到關(guān)于樂普診斷首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市申請文件的首輪及第二輪審核問詢函。目前該項目處于審核中止?fàn)顟B(tài)。 

 13省區(qū)大聯(lián)盟開啟冠脈導(dǎo)引導(dǎo)絲集中帶量采購 

 6月25日,內(nèi)蒙古醫(yī)保局發(fā)布《省際聯(lián)盟采購辦公室關(guān)于發(fā)布冠脈導(dǎo)引導(dǎo)絲集中帶量采購文件(SJLM-14-HC2021-1)的公告》(以下簡稱《公告》)?！豆妗贩Q,根據(jù)“八省二區(qū)”會商聯(lián)動工作機(jī)制,內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療保障局受山西省、遼寧省、吉林省、黑龍江省、海南省、貴州省、西藏自治區(qū)、甘肅省、青海省、寧夏回族自治區(qū)、新疆維吾爾自治區(qū)、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)等省(區(qū)、兵團(tuán))醫(yī)療保障局委托,成立“八省二區(qū)”及部分省份組織冠脈導(dǎo)引導(dǎo)絲集中帶量采購省際聯(lián)盟采購辦公室(簡稱“省際聯(lián)盟采購辦公室”),組織冠脈導(dǎo)引導(dǎo)絲集中帶量采購并負(fù)責(zé)具體實(shí)施。 

 蘋果公司Apple Watch獲心電圖醫(yī)療器械注冊證 

 6月28日消息,美國蘋果公司移動心電圖房顫提示軟件近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證(進(jìn)口)。在時隔三年后,國行Apple Watch終于迎來心電圖ECG功能。心電圖ECG數(shù)據(jù)可以體現(xiàn)出用戶是否出現(xiàn)房顫、心率不齊等等癥狀,對于自我判斷是否需要就醫(yī)具有重要意義,其ECG數(shù)據(jù)被北美部分醫(yī)院承認(rèn)并作為醫(yī)學(xué)診斷參考,Apple Watch的心電圖檢測功能也間接拯救了眾多用戶。 

 菲鵬生物恢復(fù)發(fā)行上市審核 

 6月28日,因發(fā)行人已完成財務(wù)資料更新,根據(jù)《深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板股票發(fā)行上市審核規(guī)則》第六十六條的相關(guān)規(guī)定,深交所恢復(fù)菲鵬生物股份有限公司(簡稱:菲鵬生物)發(fā)行上市審核。華泰聯(lián)合證券為其保薦機(jī)構(gòu),擬募資25.056億元。面對新冠檢測試劑的大量需求,菲鵬生物的業(yè)績飛漲。2017-2020年上半年,菲鵬生物的營業(yè)收入分別為2.21億元、2.21億元、2.89億元和4.95億元。 

 艾德生物肺癌多基因聯(lián)合檢測產(chǎn)品日本獲批上市 

 艾德生物6月29日午間公告披露,公司基于PCR技術(shù)平臺自主研發(fā)的肺癌多基因聯(lián)合檢測產(chǎn)品“AmoyDx Pan lung cancer PCR panel”(即PCR-11基因)于近日獲得日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)批準(zhǔn)上市。這是繼公司2017年獲批肺癌ROS1伴隨診斷產(chǎn)品之后,再次在日本獲批伴隨診斷產(chǎn)品,并且是多基因聯(lián)合檢測產(chǎn)品。 

 人事變動 

 GE醫(yī)療全球總裁兼首席執(zhí)行官辭職 

 不久前,GE醫(yī)療全球總裁兼首席執(zhí)行官 Kieran Murphy提交辭職申請,對于空出來的CEO職位候選人官方一直杳無音信。在GE醫(yī)療新CEO到來前,Kieran Murphy仍擔(dān)任原職,并于退休前仍擔(dān)任公司顧問。(經(jīng)濟(jì)日報-中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者 韓璐 整理) 

(責(zé)任編輯:楊奇奇)

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