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car-t療法:臨床現(xiàn)狀與應(yīng)用前景解析
發(fā)布時(shí)間:2024-06-18 09:03:34

自從2017年首款CAR-T療法獲批以來,已經(jīng)有六款CAR-T產(chǎn)品得到了FDA的認(rèn)可,均以CD19或BCMA為靶點(diǎn)。這些產(chǎn)品已獲得14項(xiàng)針對不同血液系統(tǒng)惡性腫瘤的批準(zhǔn),其中一些產(chǎn)品已轉(zhuǎn)向早期治療,擴(kuò)大了目標(biāo)人群。

但Iovance的非轉(zhuǎn)基因腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TIL)療法lifileucel(Amtagvi) 今年2月獲批,成為首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的實(shí)體瘤(轉(zhuǎn)移性黑色素瘤)細(xì)胞療法產(chǎn)品,或許昭示著CAR-T未來恩澤實(shí)體瘤患者的前景。

近日,賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員報(bào)告了使用CAR-T細(xì)胞療法治療實(shí)體腫瘤(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)的初步結(jié)果,也證明CAR-T在實(shí)體瘤領(lǐng)域的治療潛力。

CAR-T臨床現(xiàn)狀

去年CAR-T的臨床研究數(shù)量相對2022年有了15%的下降,但仍然是腫瘤學(xué)細(xì)胞和基因療法最大的組成部分(圖1)。

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圖1. 腫瘤學(xué)細(xì)胞基因療法模態(tài)逐年分布圖

全球正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)超過1000項(xiàng),用于測試多種不同癌癥類型的新療法和其它不同療法。根據(jù)發(fā)表在Nature?。遥澹觯椋澹鳎蟆。模颍酰纭。模椋螅悖铮觯澹颍系膱?bào)道,從1986年有記錄以來直到2024年3月,Cancer Research?。桑睿螅簦椋簦酰簦宓拿庖吣[瘤學(xué)情報(bào)數(shù)據(jù)庫中登記了5639項(xiàng)干預(yù)性癌癥細(xì)胞療法臨床試驗(yàn),?。玻常埃俄?xiàng)正在進(jìn)行中有96項(xiàng)是在測試已經(jīng)獲批的CAR-T或TIL產(chǎn)品(圖2)。

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圖2.?。疲模僚鷾?zhǔn)的CAR-T和TIL療法臨床現(xiàn)狀

如前文所述,獲批CAR-T均針對血液癌癥。而且CAR-T療法占血液癌癥細(xì)胞和基因治療臨床試驗(yàn)的80%(圖3)。但針對實(shí)體瘤的CAR-T療法也取得了長足的發(fā)展,去年有將近70項(xiàng)臨床CAR-T研究針對實(shí)體瘤展開(圖3),數(shù)量上與血液癌癥CAR-T臨床研究可比。

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圖3. 血液癌癥和實(shí)體瘤細(xì)胞與基因臨床研究數(shù)量逐年走勢圖

CAR-T療法靶點(diǎn)

從靶點(diǎn)的角度來看,CAR-T靶向的主要還是CD19,BCMA和CD22,但絕對數(shù)量從2021年開始逐年下降。CAR-T療法靶點(diǎn)選擇已經(jīng)逐漸呈現(xiàn)出百花齊放的態(tài)勢,有越來越多新的靶點(diǎn)進(jìn)入了臨床研究(圖4)。

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圖4.?。茫粒遥园悬c(diǎn)分布圖

CAR-T療法普及及接受程度

以CAR-T療法重點(diǎn)針對的血液癌癥多發(fā)性骨髓瘤為例看CAR-T療法的應(yīng)用程度,在晚期多發(fā)性骨髓瘤治療中,CAR-T細(xì)胞療法在美國占有5%的份額,在歐盟四國及英國占有2%的份額(圖5)。

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圖5.?。茫粒遥辕煼ㄒ约捌渌B(tài)藥物在美國和EU4+英國晚期多發(fā)性骨髓瘤市場份額對比圖

實(shí)施CAR-T細(xì)胞療法相對復(fù)雜,因此只有一小部分癌癥中心有經(jīng)驗(yàn)或獲得提供這些治療的資格。這些中心必須配備處理可能出現(xiàn)的任何不良事件的設(shè)備,這通常是大型醫(yī)院系統(tǒng)才具備的條件。目前經(jīng)認(rèn)證的治療中心的可用性因國家而異,并且集中在高收入國家。

2023 年全球有522個(gè)經(jīng)認(rèn)證的治療中心,其中美國有198個(gè),高于2020年底的142個(gè)。2023年全球有2069個(gè)試驗(yàn)站點(diǎn),比2020年的1297個(gè)增加了60%。其中中國擁有388個(gè)試驗(yàn)站點(diǎn)(圖6)。中國也正在進(jìn)行大量CAR-T研究。中國擁有第二多的試驗(yàn)中心,但獲得認(rèn)證的治療中心目前相對較少,這與商業(yè)化CAR-T療法數(shù)量有一定的關(guān)聯(lián)。

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圖6. CAR-T療法試驗(yàn)站點(diǎn)和治療中心數(shù)量全球分布圖

對于可能有資格接受CAR-T細(xì)胞療法治療的患者來說,由于治療過程非常復(fù)雜,整個(gè)過程中存在許多障礙,導(dǎo)致患者無法接受治療。必須在轉(zhuǎn)診中心、CAR-T治療中心評估轉(zhuǎn)診患者是否符合治療資格。

在主要市場中,平均只有47%被推薦轉(zhuǎn)診的患者最終接受了CAR-T治療。巴西只有25%的轉(zhuǎn)診患者接受了治療,而意大利的患者比例高達(dá)70%(圖7)。

不同國家的患者不接受CAR-T治療的原因各不相同。最主要的原因在于患者的健康狀況(62%)和疾病進(jìn)展(79%)程度(圖7)。在很多國家,醫(yī)生認(rèn)為報(bào)銷是治療的障礙,因?yàn)檫@些療法在大多數(shù)國家都是通過社會保障報(bào)銷的。

然而美國的報(bào)銷障礙更高,因?yàn)榫用裰饕ㄟ^私人保險(xiǎn)獲得保障,而巴西的可用療法比其他國家少,報(bào)銷限制也更多。

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圖7. 接受CAR-T治療的轉(zhuǎn)診患者比例,以及拒絕CAR-T療法的原因分布

患者未接受CAR-T細(xì)胞療法治療的最常見原因是疾病的進(jìn)展和患者健康狀況不佳。這是由于需要來自患者的健康T細(xì)胞以及復(fù)雜的治療過程,因此年齡較大、體質(zhì)較差的患者通常不符合治療條件,或者從CAR-T治療中獲得的療效較差。

接受CAR-T治療的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者通常年齡較輕、體質(zhì)較好,較少有并發(fā)癥。接受CAR-T治療的患者中,超過半數(shù)年齡在60歲以下,而未接受CAR-T治療的患者中,不到三分之一年齡在60歲以下。

接受CAR-T治療的患者中,57%沒有合并癥,而未接受CAR-T治療的患者中,28%至少有一種合并癥,主要是糖尿病和心臟問題。

CAR-T治療向早期治療線轉(zhuǎn)移可能會導(dǎo)致更好的患者預(yù)后,同時(shí)應(yīng)注意在疾病進(jìn)展到無法接受治療之間就開始CAR-T的療法,這將使患者從CAR-T中收獲最大的療效。

CAR-T前景與市場預(yù)測

預(yù)計(jì)2028年CAR-T細(xì)胞療法將成為細(xì)胞基因療法類別中收入最高的驅(qū)動因素之一,大型制藥公司將位居榜首。多發(fā)性骨髓瘤市場預(yù)計(jì)將獲得可觀的收入,其中強(qiáng)生公司的Carvykti和BMS的Abecma有望實(shí)現(xiàn)年銷售額47億美元的高度。

非霍奇金淋巴瘤也有望成為關(guān)鍵疾病領(lǐng)域,吉利德的Yescarta和Tecartus預(yù)計(jì)分別帶來24億美元和6.4億美元收入,BMS的Breyanzi的銷售額預(yù)計(jì)達(dá)到19億美元。

預(yù)計(jì)到2032年,全球CAR-T細(xì)胞療法市場規(guī)模將從2023年的21億美元增至222億美元,2024-2032年的復(fù)合年增長率為30%。

CAR-T療法治療費(fèi)用差異很大,從每位患者50萬美元到100萬美元以上不等,這帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)障礙。此外,由于需要輸注改性的T細(xì)胞并隨后監(jiān)測患者的病情,這些療法通常需要住院治療,額外也在8萬美元左右。

CAR-T治療策略面臨著腫瘤耐藥性、細(xì)胞功能有限和實(shí)體瘤復(fù)雜性等障礙。將其他治療方法與CAR-T相結(jié)合有助于從多個(gè)角度應(yīng)對癌癥,增強(qiáng)工程免疫細(xì)胞的有效性并控制副作用。這些聯(lián)合療法包括檢查點(diǎn)抑制劑、BiTE(雙特異性T細(xì)胞接合劑)、細(xì)胞因子、溶瘤病毒和靶向療法等。超過65%的正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)涉及聯(lián)合療法,表明這些療法具有提升CAR-T治療效果的巨大潛力。

編者按:

展望未來,CAR-T療法在細(xì)胞基因療法市場中的地位將得到進(jìn)一步提升。然而,CAR-T療法的普及和接受程度仍然面臨挑戰(zhàn)。首先,治療過程復(fù)雜,需要高度專業(yè)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)進(jìn)行操作;其次,成本高昂,限制了其在廣大患者中的應(yīng)用。盡管如此,隨著技術(shù)的進(jìn)步和治療經(jīng)驗(yàn)的積累,CAR-T療法的適用范圍和患者受益有望不斷提高。

參考文獻(xiàn)

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(文章來源于健康界)

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