各相關(guān)單位：

根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》規(guī)定，按照公開、公正、擇優(yōu)的原則，現(xiàn)征集２０２４年度人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目起草單位，現(xiàn)將相關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、２０２４年度醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目

人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械　輔助生殖用液中蔗糖、葡萄糖、海藻糖、果糖的測定。

二、起草單位要求

１．具有與標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目相關(guān)的科研和技術(shù)能力，在行業(yè)內(nèi)具有較高的權(quán)威性；

２．如企業(yè)申請，應(yīng)具有與標(biāo)準(zhǔn)涉及的內(nèi)容相適應(yīng)的上市產(chǎn)品；

３．具有熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)政策、法律、法規(guī)和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系的人員；

４．具有熟悉標(biāo)準(zhǔn)中涉及的技術(shù)發(fā)展趨勢、國內(nèi)外的生產(chǎn)水平和使用要求，對當(dāng)前存在問題和解決辦法都較為了解的人員；

５．熟悉標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則及標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序；

６．具備相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)驗(yàn)證的能力；

７．能夠按照標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目制修訂進(jìn)度要求按時(shí)完成所承擔(dān)的工作；

８．為能保質(zhì)保量按時(shí)完成標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，每個(gè)起草人申請參與的標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目原則上不超過一項(xiàng)；每個(gè)單位推薦的起草人原則上不超過兩名；

９．標(biāo)準(zhǔn)起草人應(yīng)具有中級以上職稱或相應(yīng)的職務(wù)。

三、申報(bào)要求

請有意向的單位填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)起草單位登記表》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)起草人登記表》（附件１和２），由申報(bào)單位蓋章后于２０２４年３月１５日前寄送至秘書處（一式兩份），電子版（ＰＤＦ格式）和Ｗｏｒｄ文件發(fā)送至ＩＶＦ＿ｇｒｏｕｐ＠１６３．ｃｏｍ。

四、秘書處聯(lián)系方式

聯(lián)系人、電話：毛歆?。埃保埃担常福担玻担梗?，柯林楠　０１０－５３８５２５７２；地址：北京市大興區(qū)華佗路３１號中國食品藥品檢定研究院生物材料室（郵編１０２６２９）

附件：１．《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)起草單位登記表》２．《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)起草人登記表》

中檢院２０２４年３月１２日

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