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腦機(jī)接口的監(jiān)管現(xiàn)狀
發(fā)布時(shí)間:2023-09-18 11:09:57

隨著腦機(jī)接口(Brain-computer?。椋睿簦澹颍妫幔悖澹。拢茫桑┑陌l(fā)展,其內(nèi)涵和外延也在不斷豐富。廣義的BCI包含輸出式BCI和輸入式BCI。輸出式BCI主要由大腦向外部設(shè)備輸出通信或控制指令,并把結(jié)果通過(guò)神經(jīng)反饋給用戶或被試形成閉環(huán)以調(diào)節(jié)其腦活動(dòng)信號(hào),從而提升腦機(jī)交互的性能;輸入式?。拢茫芍饕赏獠吭O(shè)備或機(jī)器繞過(guò)外周神經(jīng)或肌肉系統(tǒng)直接向大腦輸入電、磁、聲和光的刺激等或神經(jīng)反饋,以調(diào)控中樞神經(jīng)活動(dòng)。

一、產(chǎn)品注冊(cè)情況

美國(guó)Neurolutions公司的“IpsiHand上肢康復(fù)系統(tǒng)”于2021年4月成為首個(gè)FDA批淮的用于康復(fù)的非侵入式腦機(jī)接口機(jī)器人,該系統(tǒng)由腦電頭套、機(jī)器人外骨骼和平板電腦組成(下圖所示),能夠通過(guò)檢測(cè)大腦未受損部分電信號(hào),控制裝在患側(cè)手上的外骨酪,從而改善病患的抓握能力。該產(chǎn)品的類別為腦電圖(EEG)驅(qū)動(dòng)的上肢動(dòng)力鍛煉器,屬于二類醫(yī)療器械。

根據(jù)廣義BCI的定義,結(jié)合我國(guó)現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,與BCI相關(guān)設(shè)備的分類主要為II類和III類,如下表所示:

分類

器械類型描述

說(shuō)明

分類目錄相關(guān)產(chǎn)品類別

相關(guān)產(chǎn)品舉例

III類

侵入式腦機(jī)

對(duì)于人體的傷害性大、風(fēng)險(xiǎn)性大

12有源植入設(shè)備-02神經(jīng)調(diào)控設(shè)備-01植入式神經(jīng)刺激器、02植入式神經(jīng)電刺激電極

植入式(可充電)腦深部神經(jīng)刺激器

植入式腦深部神經(jīng)刺激電極、植入式腦深部神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線

具有增強(qiáng)或刺激類等輔助治療功效的非侵入式腦機(jī)

雖然其不植入人體但基于對(duì)機(jī)體施加的直接影響,應(yīng)參考對(duì)于預(yù)期用途為“如刺激癱瘓部位運(yùn)動(dòng)及抑郁癥等疾病的輔助治療”的“動(dòng)磁場(chǎng)治療設(shè)備”,納入第三類醫(yī)療器械監(jiān)管。

09物理治療器械-05磁療設(shè)備/器具-01動(dòng)磁場(chǎng)治療設(shè)備

經(jīng)顱刺激儀、磁刺激器

II類

其他一般類型的非侵入式腦機(jī)

07醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械-03生理參數(shù)分析測(cè)量設(shè)備-06生理參數(shù)誘發(fā)診斷設(shè)備;

腦電圖機(jī)

09其他測(cè)量、分析設(shè)備-03睡眠呼吸監(jiān)測(cè)設(shè)備-腦電電極;

睡眠監(jiān)測(cè)記錄儀

10附件、耗材-03體表電極-腦電電極

腦電電極

19醫(yī)用康復(fù)器械-02運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練器械-05關(guān)節(jié)訓(xùn)練設(shè)備

肢體運(yùn)動(dòng)康復(fù)儀、肢體功能康復(fù)評(píng)定與訓(xùn)練系統(tǒng)

21醫(yī)用軟件-03數(shù)據(jù)處理軟件-02生理信號(hào)處理軟件

腦電分析處理和/或傳輸

由于III類醫(yī)療器械在注冊(cè)難度、監(jiān)管要求、申請(qǐng)受理部門層級(jí)和申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)等方面都遠(yuǎn)高于II類醫(yī)療器械,我國(guó)腦機(jī)企業(yè)目前大多選擇非侵入式采集技術(shù)路線。對(duì)于侵入式腦機(jī)設(shè)備,目前都處在臨床性研究和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。目前暫無(wú)公開(kāi)性的由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段的侵入式腦機(jī)器械。

二、臨床試驗(yàn)

2021年7月,美國(guó)Synchron公司研制出基于神經(jīng)介入技術(shù)的傳感器,可通過(guò)血管傳輸?shù)酱竽X,進(jìn)而免去開(kāi)顱手術(shù)。該產(chǎn)品通過(guò)了FDA臨床研究性器械豁免(Investigational?。模澹觯椋悖濉。牛澹恚穑簦椋铮?,IDE,FDA對(duì)開(kāi)展一項(xiàng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的許可)申請(qǐng),并已招募了多位志愿者開(kāi)展臨床性研究。

根據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)?。玻埃玻蹦臧l(fā)布的《用于癱瘓或截肢患者的植入式腦機(jī)接口(BCI)設(shè)備的非臨床和臨床考慮因素——FDA工作人員指南》(“BCI設(shè)備指南”),其中對(duì)植入式BCI醫(yī)療器械在申請(qǐng)臨床研究性器械豁免(IDE)或注冊(cè)上市的預(yù)提交階段提出了可借鑒的一般性建議,建議的主要內(nèi)容如下表所示:

非臨床性的建議

1提交對(duì)于BCI設(shè)備及其軟件的完整描述、風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估;

2考慮人為因素、生物相容性、電磁兼容性等;

3驗(yàn)證整個(gè)系統(tǒng)和系統(tǒng)組件之間的兼容性符合特定標(biāo)準(zhǔn)并提供相關(guān)科學(xué)或臨床依據(jù)。

動(dòng)物試驗(yàn)方面的建議

1原則上建議植入式BCI醫(yī)療器械首先須通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)評(píng)估設(shè)備的體內(nèi)安全性;

2需要考慮動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果是否可以為設(shè)備的安全性提供證據(jù);

3試驗(yàn)方案是否已盡可能降低動(dòng)物負(fù)擔(dān)或避免額外試驗(yàn);

4試驗(yàn)行為是否符合良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(Good?。蹋幔猓铮颍幔簦铮颍 。校颍幔悖簦椋悖?,?。牵蹋校?biāo)準(zhǔn)等。

臨床試驗(yàn)方面的建議

1申請(qǐng)者需要考慮設(shè)備的家用性并于臨床協(xié)議中具體描述如何執(zhí)行;

2試驗(yàn)面向的患者群體應(yīng)根據(jù)潛在益處大于風(fēng)險(xiǎn)的原則結(jié)合患者需求及風(fēng)險(xiǎn)承受能力考慮;

3試驗(yàn)的知情同意書及試驗(yàn)計(jì)劃內(nèi)容必須具備BCI設(shè)備指南要求的要素。

我國(guó)NMPA尚未發(fā)布類似指南,根據(jù)公開(kāi)報(bào)道等,我國(guó)專家呼吁關(guān)注侵入式腦機(jī)設(shè)備應(yīng)用于臨床試驗(yàn)時(shí)的安全與倫理問(wèn)題,包括但不限于:

安全問(wèn)題

1.植入電極的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和術(shù)后感染及排異的風(fēng)險(xiǎn);

2.在BCI系統(tǒng)可以增強(qiáng)或刺激神經(jīng)元活動(dòng)的情況下,需保證不會(huì)給神經(jīng)元及神經(jīng)系統(tǒng)帶來(lái)?yè)p傷、避免病患產(chǎn)生不當(dāng)幻覺(jué)。

倫理問(wèn)題

1.讀取病患的神經(jīng)活動(dòng)信息以及潛意識(shí)等內(nèi)容是否構(gòu)成對(duì)其個(gè)人隱私的侵犯、是否符合人類道德和社會(huì)倫理規(guī)范;

2.在BCI系統(tǒng)可以穩(wěn)定增強(qiáng)或刺激神經(jīng)元活動(dòng)的惜況下,增強(qiáng)的限度是否會(huì)超越自然水平,從而引發(fā)社會(huì)公平性等隱憂。

此外,還有許多專家呼吁建立腦機(jī)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)規(guī)范等,以促進(jìn)研究與行業(yè)的有序發(fā)展。在安全、倫理和標(biāo)準(zhǔn)化等問(wèn)題均得到有效解決之后,腦機(jī)接口技術(shù)應(yīng)用于人體臨床試驗(yàn)才更有保障。

三、腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)展

(一)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)展

腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化工作正受到三大國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO(International?。希颍纾幔睿椋幔簦椋铮睢。妫铮颉。樱簦幔睿洌幔颍洌椋幔簦椋铮?,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織)、IEC(International?。牛欤澹悖簦颍铮簦澹悖瑁睿椋悖幔臁。茫铮恚恚椋螅螅椋铮?,國(guó)際電工委員會(huì))、?。桑裕眨ā。桑睿簦澹颍睿幔簦椋铮睿幔臁。裕澹欤澹悖铮恚恚酰睿椋悖幔簦椋铮睢。眨睿椋铮?,國(guó)際電信聯(lián)盟)的廣泛重視。美國(guó)IEEE(Institute?。铮妗。牛欤澹悖簦颍椋悖幔臁。幔睿洹。牛欤澹悖簦颍铮睿椋悖蟆。牛睿纾椋睿澹澹颍螅姎馀c電子工程師學(xué)會(huì))旗下的醫(yī)學(xué)與生物學(xué)工程學(xué)會(huì)(IEEE?。牛睿纾椋睿澹澹颍椋睿纭。椋睢。停澹洌椋悖椋睿濉。幔睿洹。拢椋铮欤铮纾。樱铮悖椋澹簦?,EMBS)已開(kāi)展數(shù)個(gè)腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目。

2021年11月召開(kāi)的ISO/IEC JTC?。比珪?huì)上正式通過(guò)了中國(guó)發(fā)起成立SC 43腦機(jī)接口分技術(shù)委員會(huì)的提案,秘書處設(shè)于中國(guó)。腦機(jī)接口分技術(shù)委員會(huì)的成立,說(shuō)明該技術(shù)如同人工智能技術(shù)一般(注:人工智能分技術(shù)委員會(huì)為ISO/IEC JTC?。保樱谩。矗玻┚哂蓄嵏残院酮?dú)特性,單獨(dú)設(shè)立面向腦機(jī)接口技術(shù)的ISO/IEC JTC?。保樱谩。矗?,將有效助推本領(lǐng)域的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作。全會(huì)同時(shí)通過(guò)了《信息技術(shù) 腦機(jī)接口 用例》的立項(xiàng)提案,將與2021年10月立項(xiàng)的ISO/IEC?。粒祝伞。福叮叮场缎畔⒓夹g(shù) 腦機(jī)接口 術(shù)語(yǔ)》標(biāo)準(zhǔn)一并在ISO/IEC?。剩裕谩。保樱谩。矗车闹笇?dǎo)下開(kāi)展工作。

(二)國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)展

在腦機(jī)接口領(lǐng)域,我國(guó)學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界密切互動(dòng),促進(jìn)了先進(jìn)技術(shù)走出實(shí)驗(yàn)室,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,同時(shí)也推動(dòng)和促進(jìn)了我國(guó)腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。

1. 國(guó)內(nèi)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作密切聯(lián)動(dòng)

早在2013年,中國(guó)電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院和浙江大學(xué)共同推動(dòng)在全國(guó)信息技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)用戶界面分技術(shù)委員會(huì)(SC 35)下設(shè)腦機(jī)交互研究組。

2019年,我國(guó)專家牽頭撰寫的腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化研究報(bào)告于ISO/IEC?。剩裕谩。鄙习l(fā)布,推動(dòng)成立了ISO/IEC JTC?。保粒恰。保赌X機(jī)接口咨詢組,組內(nèi)召集了中、美、日、韓、德等多國(guó)專家參與,提交了“Study?。遥澹穑铮颍簟。妫铮颉。拢茫伞?,同期開(kāi)展了術(shù)語(yǔ)標(biāo)準(zhǔn)提案研究和腦機(jī)接口用例研究,不僅填補(bǔ)了ISO、IEC在腦機(jī)接口國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作的空白,還成功牽頭立項(xiàng)首個(gè)腦機(jī)接口國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(ISO/IEC?。粒祝伞。福叮叮常┖陀美龍?bào)告,推動(dòng)在ISO/IEC?。剩裕谩。毕滦略O(shè)腦機(jī)接口分技術(shù)委員會(huì)SC?。矗常貢幵O(shè)于中國(guó),中國(guó)電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院)。

緊密推動(dòng)腦機(jī)接口國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作的同時(shí),腦機(jī)接口的術(shù)語(yǔ)、參考架構(gòu)、安全倫理等標(biāo)準(zhǔn)被列入2022年國(guó)家重點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)建議,相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)工作穩(wěn)步進(jìn)行,國(guó)際國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目密切聯(lián)動(dòng)。

2. 腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化和產(chǎn)業(yè)研究成果

2021年7月,中國(guó)電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院牽頭與主要高校和科研院所共同發(fā)布了本領(lǐng)域首部標(biāo)準(zhǔn)化白皮書《腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化白皮書(2021版)》。中國(guó)信通院和中國(guó)人工智能產(chǎn)業(yè)發(fā)展聯(lián)盟發(fā)布《腦機(jī)接口技術(shù)在醫(yī)療健康領(lǐng)域應(yīng)用白皮書》。2021年10月,中國(guó)信息通信研究院發(fā)布《腦機(jī)接口技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究報(bào)告(2021年)》。

上述研究成果系統(tǒng)性地梳理了腦機(jī)接口領(lǐng)域的技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和示范性應(yīng)用,闡述了標(biāo)準(zhǔn)化需求和挑戰(zhàn),為產(chǎn)業(yè)鏈、創(chuàng)新鏈、標(biāo)準(zhǔn)鏈“三鏈融合”夯實(shí)基礎(chǔ)。

四、建議

(一)調(diào)整當(dāng)前臨床審批對(duì)腦機(jī)接口技術(shù)的適用性

三類醫(yī)療器械審批受到藥監(jiān)部門的嚴(yán)格監(jiān)管,并且由有資質(zhì)的醫(yī)院完成確診和植入以確保安全性。基于現(xiàn)有研究進(jìn)展,與運(yùn)動(dòng)功能相關(guān)的腦機(jī)接口針對(duì)肢體癱瘓病人有較明顯的幫助,而與精神類疾病相關(guān)的應(yīng)用場(chǎng)景由于病因的理論建設(shè)不完善,靶點(diǎn)難以確定,仍需要進(jìn)一步探索。為促進(jìn)相關(guān)研究領(lǐng)域的發(fā)展,建議適當(dāng)調(diào)整當(dāng)前臨床試驗(yàn)審批對(duì)于侵入式腦機(jī)接口的適用性。

(二)建立腦機(jī)接口系統(tǒng)的科學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和倫理標(biāo)準(zhǔn)

隨著技術(shù)不斷進(jìn)步,需推動(dòng)制定政策指引并建立一套統(tǒng)一的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)體系,進(jìn)一步強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)機(jī)制,完善監(jiān)管制度,重視安全和倫理問(wèn)題,保障腦機(jī)接口技術(shù)在研發(fā)、使用及普及過(guò)程中每一個(gè)重要環(huán)節(jié)的安全有效,以標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)航腦機(jī)接口產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展。

(三)關(guān)注腦機(jī)接口醫(yī)療器械特殊審批

基于BCI技術(shù)在臨床領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值及在全球范圍內(nèi)的前沿性,企業(yè)可能考慮按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械審批,在滿足相應(yīng)條件的情況下推進(jìn)醫(yī)療器械提早面市。此外,BCI技術(shù)目前已知的一些重要臨床應(yīng)用場(chǎng)景涉及了眾多尚無(wú)有效診斷或治療手段的罕見(jiàn)病、老年病(比如阿茲海默癥等),企業(yè)也可能按照自身醫(yī)療器械產(chǎn)品情形或其預(yù)期用途判斷提出優(yōu)先審批申請(qǐng),需給予關(guān)注。


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