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內(nèi)鏡巨頭被嚴(yán)重警告
發(fā)布時(shí)間:2023-01-16 09:03:49

日前,FDA官網(wǎng)披露了針對(duì)奧林巴斯醫(yī)療系統(tǒng)公司和其子公司會(huì)津奧林巴斯(Aizu?。希欤恚穑酰螅┚嫘诺囊粍t聲明,指控了其制造業(yè)務(wù)中違反醫(yī)療器械報(bào)告(MDR)和質(zhì)量體系的行為。

據(jù)悉,在警告信中FDA表示奧林巴斯在收到有關(guān)其輸尿管纖維內(nèi)窺鏡和輸尿管內(nèi)窺鏡在使用過(guò)程中出現(xiàn)故障的投訴后進(jìn)行了設(shè)備召回,但未能按照法律要求通知FDA。另外其子公司Aizu Olympus存在四個(gè)潛在的違規(guī)行為,包括未能建立和維護(hù)驗(yàn)證設(shè)備設(shè)計(jì)的程序,未能驗(yàn)證無(wú)法完全驗(yàn)證的過(guò)程的結(jié)果,未能充分維護(hù)設(shè)計(jì)歷史記錄,以及未能制定,維護(hù)和實(shí)施書(shū)面MDR程序。

01
接連收到“警告信”
據(jù)了解,早在去年7月檢查后,FDA于2022年11月2日向會(huì)津奧林巴斯總裁兼首席執(zhí)行官竹內(nèi)康夫發(fā)出第一封警告信。

根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(以下簡(jiǎn)稱“法案”)第 201(h) 條,21 U.S.C. §?。常玻保ǎ瑁疲模帘硎緯?huì)津奧林巴斯的無(wú)菌和非無(wú)菌內(nèi)窺鏡和自動(dòng)內(nèi)窺鏡再處理器,用于制造,包裝,儲(chǔ)存或安裝的方法或設(shè)施不符合質(zhì)量體系法規(guī)的當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范要求。包括但不限于:

1.未能建立和維護(hù)驗(yàn)證設(shè)備設(shè)計(jì)的程序,以確保設(shè)備符合定義的用戶需求和預(yù)期用途,驗(yàn)證應(yīng)包括按照?。玻薄。茫疲摇。福玻埃常埃ǎ纾〉囊?,在實(shí)際或模擬使用條件下測(cè)試生產(chǎn)單元。

2.未能確保當(dāng)過(guò)程的結(jié)果無(wú)法通過(guò)后續(xù)檢查和測(cè)試進(jìn)行充分驗(yàn)證時(shí),應(yīng)按照 21?。茫疲摇。福玻埃罚担ǎ幔〉囊螅愿叨缺WC的方式驗(yàn)證該過(guò)程并根據(jù)既定程序進(jìn)行批準(zhǔn)。

3.未能建立和維護(hù)程序以確保維護(hù)每個(gè)批次、批次或單元的設(shè)計(jì)歷史記錄?。ǎ模龋遥?,以證明設(shè)備是按照?。模停摇『汀。玻薄。茫疲摇。福玻啊〉囊笾圃斓?,符合?。玻薄。茫疲摇。福玻埃保福础〉囊蟆?/p>

4.未能按照?。玻薄。茫疲摇。福埃常保贰〉囊笾贫?、維護(hù)和實(shí)施書(shū)面?。停模摇〕绦?。

第二封警告信

在去年9月對(duì)奧林巴斯位于日本東京Hachioji-shi的公司檢查后,FDA于2022年12月12日向奧林巴斯醫(yī)療系統(tǒng)總裁櫻井智久發(fā)出第二封警告信。

根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(以下簡(jiǎn)稱“法案”)第 201(h) 條,21 U.S.C. §?。常玻保ǎ瑁?,據(jù)法案第 502(t)(2) 條、21?。眨樱茫 臁。常担玻ǎ簦ǎ玻?,奧林巴斯的胃腸道和外科內(nèi)窺鏡貼錯(cuò)了標(biāo)簽,因?yàn)橘F公司未能或拒絕提供該法案規(guī)定的醫(yī)療器械報(bào)告所要求的與該設(shè)備相關(guān)的材料或信息。違規(guī)行為包括但不限于:

未能在貴公司收到或以其他方式意識(shí)到來(lái)自任何來(lái)源的信息后30個(gè)日歷日內(nèi)向FDA提交報(bào)告,這些信息合理地表明貴公司銷售的設(shè)備出現(xiàn)故障,并且該設(shè)備或其銷售的類似設(shè)備可能會(huì)導(dǎo)致或?qū)е滤劳龌蛑貍?, 如果故障再次發(fā)生,則根據(jù)?。玻薄。茫疲摇。福埃常担埃ǎ幔ǎ玻〉囊?。

02
奧林巴斯回應(yīng),FDA發(fā)聲明

對(duì)于FDA發(fā)布警告信這一事件,奧林巴斯曾在一份聲明中表示:“奧林巴斯的首要任務(wù)是為患者和用戶提供符合所有適用法律和監(jiān)管要求的安全有效的醫(yī)療設(shè)備,出于這個(gè)原因,我們致力于與FDA合作解決人們的擔(dān)憂?!?/p>

其還表示,對(duì)每封警告信的全面回應(yīng)已按時(shí)提交給FDA,并且正在按時(shí)實(shí)施適當(dāng)?shù)男袆?dòng)來(lái)解決FDA的擔(dān)憂,公司致力于對(duì)其質(zhì)量體系進(jìn)行持續(xù)改進(jìn),以確保我們始終如一地滿足要求并完全符合法規(guī)。根據(jù)FDA的說(shuō)法,奧林巴斯承諾改進(jìn)其MDR報(bào)告流程并培訓(xùn)員工。FDA表示,在結(jié)束之前,它無(wú)法確定正在進(jìn)行的努力是否充分。

另外,奧林巴斯還在聲明中表示,醫(yī)療保健提供者不需要采取糾正措施,可以按照使用說(shuō)明(IFU)繼續(xù)使用公司的產(chǎn)品。

FDA聲明

值得注意的是,2023年1月10日,FDA醫(yī)療器械與放射健康中心(CDRH)主任Jeff Shuren博士發(fā)布了一則聲明,表示CDRH一直與奧利巴斯合作,以解決與內(nèi)窺鏡再處理相關(guān)的合規(guī)問(wèn)題。

然而,正如最近的警告信所述,奧林巴斯不符合MDR報(bào)告和質(zhì)量體系要求。在最近的檢查中,CDRH確定奧林巴斯不符合確保設(shè)備質(zhì)量和性能的要求,例如對(duì)設(shè)備組裝過(guò)程進(jìn)行充分的測(cè)試和記錄。此外,奧林巴斯沒(méi)有制定MDR程序,也沒(méi)有在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)提交MDR。

對(duì)于再處理的設(shè)備,例如那些受到警告信約束的設(shè)備,需要充分的MDR報(bào)告,以確保與這些設(shè)備相關(guān)的任何感染或再處理故障都適當(dāng)?shù)貍鬟_(dá)給CDRH并由CDRH進(jìn)行評(píng)估,以確保采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣?lái)防止?jié)撛诘幕颊邆Α?/p>

符合內(nèi)窺鏡的質(zhì)量體系要求是必要的,以確保這些設(shè)備的設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和制造方式能夠安全有效地使用,包括完成可接受的再處理驗(yàn)證和充分的使用說(shuō)明。CDRH將繼續(xù)確保奧林巴斯完全解決警告信中描述的違規(guī)行為。

03
軟鏡市場(chǎng)行業(yè)壟斷,硬鏡市場(chǎng)位居第一梯隊(duì)

在內(nèi)窺鏡領(lǐng)域,目前奧林巴斯主要內(nèi)窺鏡產(chǎn)品包括消化內(nèi)鏡、膽道鏡、腹腔鏡、電子胃鏡、膀胱鏡、輸尿管鏡、經(jīng)皮腎鏡、宮腔鏡、陰道鏡、支氣管鏡和耳鼻喉鏡等。

在醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域,奧林巴斯是全球軟鏡行業(yè)當(dāng)之無(wú)愧的“領(lǐng)頭羊”。

其掌握的窄帶成像技術(shù)和自體熒光成像技術(shù),可以使消化道黏膜微血管的觀察更加清晰,減少陰影,降低誤診率。這一技術(shù)領(lǐng)先于其他廠商,讓奧林巴斯做到了軟鏡市場(chǎng)的壟斷,在全球占據(jù)了65%的市場(chǎng),在我國(guó)更是控制了70.8%的市場(chǎng)。

奧林巴斯不僅在全球軟鏡領(lǐng)域占據(jù)“霸主”地位,在硬鏡領(lǐng)域也位居第一梯隊(duì)。

2021年全球內(nèi)窺鏡市場(chǎng)規(guī)模214.0億美元,其中軟鏡市場(chǎng)份額高于硬鏡,預(yù)計(jì)2024年增至269.8億美元,復(fù)合增長(zhǎng)率為6.0%。

2021年國(guó)內(nèi)內(nèi)窺鏡市場(chǎng)規(guī)模310億元,其中軟鏡市場(chǎng)份額高于硬鏡,預(yù)計(jì)2024增至422.7億元,占全球市場(chǎng)份額有望進(jìn)一步提升。

來(lái)自眾成數(shù)科的數(shù)據(jù)顯示,在軟鏡市場(chǎng),2021年奧林巴斯占54.4%以上的市場(chǎng)份額,其中標(biāo)總額21.8億元、總量2010件均居第一;

在硬鏡市場(chǎng),奧林巴斯以中標(biāo)總額5.1億元、總量669件位居第二,占17%的市場(chǎng)份額。

眾成醫(yī)械大數(shù)據(jù)平臺(tái)統(tǒng)計(jì)公布的2022年上半年內(nèi)窺鏡市場(chǎng)排行榜十 ,在其上半年銷售情況來(lái)看其中, 卡爾史托斯占比13.47%、富士?。梗玻担?、 邁瑞?。担叮玻ァ ⅰ¢_(kāi)立?。矗玻础。?、豪雅?。玻梗梗?、施樂(lè)輝?。玻常矗?、艾克松?。玻保福?、歐普曼迪 1.58%、德國(guó)狼 理查德沃爾夫?。保玻梗ィ渲小∵~瑞和開(kāi)立分別位居榜四和榜五 。

而奧林巴斯以34.93%的市場(chǎng)占有率穩(wěn)坐“內(nèi)窺鏡女王”的交椅。

從以上來(lái)看,奧林巴斯在全球醫(yī)用內(nèi)窺鏡行業(yè)有著舉足輕重的市場(chǎng)地位,然而作為行業(yè)“領(lǐng)頭羊”奧林巴斯及其子公司在去年11月、12月分別收到了FDA的警告信,在其中披露了奧林巴斯生產(chǎn)制造和設(shè)備本身存在嚴(yán)重問(wèn)題,從最新消息來(lái)看目前尚未妥善解決,這又會(huì)給其帶來(lái)什么樣的影響呢,小編將持續(xù)關(guān)注。


(文章來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng))

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