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器審發(fā)布3項ivd產(chǎn)品注冊指導原則
發(fā)布時間：2022-11-28 10:37:36
為進一步規(guī)范基因測序儀臨床評價等申報資料的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《基因測序儀臨床評價注冊審查指導原則》《來源于人的生物樣本庫樣本用于體外診斷試劑臨床試驗的指導原則》《微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則》等3項指導原則，現(xiàn)予發(fā)布。

基因測序儀臨床評價注冊審查指導原則：本指導原則適用于高通量測序的基因測序儀采用通過同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)或通過自身臨床試驗數(shù)據(jù)進行臨床評價。
目前高通量基因測序技術(shù)即指第二代測序技術(shù)或下一代測序（Next Generation Sequencing 或NGS）技術(shù)，其技術(shù)特征是：（1）通過測定單元的高度并行化來實現(xiàn)高通量；（2）由于化學、物理等原理的限制，序列讀長較短，一般在150～300bp（個別原理可以實現(xiàn)>600bp，比如焦磷酸測序法）；（3）核心技術(shù)成熟。使用元件（比如Flow Cell、硅基陣列、微流控電導結(jié)構(gòu)等）的加工技術(shù)（一般在微米尺度以上）技術(shù)成熟，器件結(jié)構(gòu)和性能穩(wěn)定。其化學原理主要包括DNA聚合酶循環(huán)測序法和DNA連接酶循環(huán)測序法（單色或多色熒光底物標記），如基于聚合酶的聯(lián)合探針錨定聚合法、基于底物特征的可逆末端終止法，以及基于電學原理和光學原理的焦磷酸測序方案等。基于其他技術(shù)的基因測序儀產(chǎn)品，可參照本指導原則相關(guān)適用條款并結(jié)合產(chǎn)品特點準備注冊申報資料。

本指導原則適用于申請產(chǎn)品注冊和相關(guān)變更注冊的產(chǎn)品。

申請人應(yīng)當按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》的要求，選擇通過同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)或者臨床試驗這兩種評價路徑中適用的任一方式提交臨床評價資料。

來源于人的生物樣本庫樣本用于體外診斷試劑臨床試驗的指導原則：本指導原則適用于按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑臨床試驗中，涉及到入組生物樣本庫樣本的情形。

生物樣本庫是既往留存樣本的來源之一，對于其他類似的情形，如適用，亦可參照本指導原則執(zhí)行。

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測試劑臨床評價注冊審查指導原則：本指導原則適用于采用熒光PCR-毛細管電泳法檢測結(jié)直腸癌患者腫瘤組織細胞基因組DNA中的MSI狀態(tài)，從而輔助鑒別結(jié)直腸癌中可能的林奇綜合征患者的體外診斷試劑。

對于采用其他檢測技術(shù)進行MSI檢測的產(chǎn)品，申請人可以根據(jù)產(chǎn)品特性考慮本指導原則的適用性，對不適用部分采用其他適當?shù)脑u價方法，但需闡述不適用的理由，并驗證替代方法的科學合理性。特別是采用NGS方法檢測MSI時，在檢測位點、判讀方法等方面均與毛細管電泳法有顯著差異，應(yīng)從檢驗原理的特點出發(fā)，設(shè)計科學的評價方法對產(chǎn)品臨床性能進行綜合評價。如申請其他預期用途，例如免疫治療藥物的伴隨診斷，申請人應(yīng)針對該預期用途提供充分的臨床性能評價資料。

本指導原則適用于進行體外診斷試劑產(chǎn)品注冊申請和變更注冊申請的產(chǎn)品，重點針對臨床評價資料的準備及撰寫明確要求。
（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）
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