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醫(yī)用輸血、輸液、注射器具的理化檢測
發(fā)布時間:2022-11-07 09:12:28

參考GB/T14233檢測說明,總結(jié)醫(yī)用輸液、輸血、注射器及其配套器具或其他醫(yī)用高分子制品的化學(xué)分析方法及所使用的實驗室設(shè)備。

1、檢驗液溶出物分析

1.1濁度和色澤

1.1.1濁度檢測

使用設(shè)備:天平(0.001g、5-10g)、鼓風(fēng)干燥箱、混合振蕩器、

檢測方法:a、先制備溶液、標準液  b、使用無色、透明、內(nèi)徑為15mm-25mm的中性玻璃平底試管,比較檢驗液和標準品,試管內(nèi)液體層深40mm。制備好對照品懸浮液防止5min后,在漫射日光下,垂直于黑色背景觀察溶液。

1.1.2色度檢測

使用設(shè)備:鼓風(fēng)干燥箱、分析天平(0.0001g、0.1g、1g)、紫外可見分光光度計、色度計

檢測方法:a、除另有規(guī)定外,取各品種項下規(guī)定量的供試品,加水溶解,置于25m?。斓募{氏比色管中,加水稀釋至10ml。另取規(guī)定色調(diào)和色號的標準比色液10ml,置于另一25m l納氏比色管中,兩管同置白色背景上,自上向下透視,或同置白色背錄前,平視觀察,供試品管呈 現(xiàn) 的顏色與對照管比較,不得更深。如供試品管呈現(xiàn)的顏色與對照管的顏色深淺非常接近或色調(diào)不完全一致,使目視觀察無法辨別 兩者的深淺時,改用第三法(色差計法)測定,并將其測定結(jié)果作為判定依據(jù)。

b、除另有規(guī)定外,取各供試品項下規(guī)定量的供試品,加水溶解并使成10mh必要時濾過,濾液照紫外-可見分光光度法于規(guī)定波長處測 定,吸光度不得超過規(guī)定值。

C、本法是使用具備透射測量功能的測色色差計直接測定溶液的透 射三剌激值,對其顏色進行定量表述和分析的方法。當目視比色法較 難判定供試品與標準比色液之間的差異時,應(yīng)采用本法進行測定與 判斷。

2、還原物質(zhì)檢查法

實驗設(shè)備:移液器(1ml)、電熱板、水浴鍋

實驗方法:精確量取檢驗液20ml,置于錐形瓶中,精確加入產(chǎn)品標準中規(guī)定濃度的高錳酸鉀標準滴定溶液3ml,硫酸溶液5ml,加熱至沸并保持微沸10min,稍冷后精確加入對應(yīng)濃度的草酸鈉溶液5ml,置于水浴鍋上加熱至75-80℃,用規(guī)定濃度高錳酸鉀標準滴定溶液滴定至顯微紅色,并保持30s,不褪色為終點,同時與同批空白對照液對比。

3、氯化物

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4、酸堿度

一般使用酸度計直接檢測即可。

5、蒸發(fā)殘渣

實驗設(shè)備:鼓風(fēng)干燥箱、水浴鍋、天平

實驗方法:蒸發(fā)皿預(yù)先在105℃干燥至恒重,量取檢驗液50ml加入蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干并在105℃干燥箱中干燥至恒重,稱量計算即可。

6、重金屬檢測(鉛、鎘、錳、鋅)

目前通常使用紫外可見分光光度計,測量較準確。取檢驗液,可以使用0.45μm的微孔濾膜過濾,在5h內(nèi)比色皿以空白對照液為參比,在規(guī)定波長范圍內(nèi)測定吸光度即可。

7、氨

實驗設(shè)備:天平(0.1g、0.01g、0.001g)、鼓風(fēng)干燥箱、

實驗方法:精密量?。保埃恚鞕z驗液于25ml納氏比色管中,另取一支25ml納氏比色管,加入銨標準液10ml,于上述兩支比色管中分別加入2ml氫氧化鈉,使溶液呈堿性,隨后用蒸餾水稀釋至15ml,加入0.3納氏試劑,30s后進行檢查,比較檢驗液與對照液顏色深淺。

8、部分重金屬檢測

  可以選擇應(yīng)用原子吸收分光光度計、原子熒光光度計

  實驗設(shè)備:消解儀、馬弗爐、真空干燥器等

9、環(huán)氧乙烷殘留量

實驗設(shè)備:天平(0.1g、1g)、水浴鍋、氣相色譜儀

實驗方法:按規(guī)定制備供試液、標準溶液、繪制標準曲線、測定

(文章來源于互聯(lián)網(wǎng))


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