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醫(yī)療器械上市后監(jiān)管日趨漸嚴(yán)
發(fā)布時間:2020-12-17 17:00:00

2019年,國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)總計接收有效可疑醫(yī)療器械不良事件報告39.63萬份,全國96.7%的縣(區(qū)、市)報告了醫(yī)療器械不良事件。


12月3日,中國藥品監(jiān)督管理研究會、清華大學(xué)老科協(xié)醫(yī)療健康研究中心與社會科學(xué)文獻(xiàn)出版社聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械藍(lán)皮書:中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告(2020)》(以下簡稱醫(yī)療器械藍(lán)皮書),披露了上述數(shù)據(jù)。


根據(jù)醫(yī)療器械藍(lán)皮書的介紹,醫(yī)療器械不良事件,是指已上市的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,是指對醫(yī)療器械不良事件的收集、報告、調(diào)查、分析、評價和控制的過程。監(jiān)測的目的是有效控制產(chǎn)品上市后風(fēng)險,保障人體健康和生命安全。


醫(yī)療器械藍(lán)皮書認(rèn)為,國家對醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行監(jiān)測,是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要環(huán)節(jié),有助于保障醫(yī)療器械使用者、患者的健康和安全。目前,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》正在修訂中,隨著國家醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)政策的持續(xù)完善,醫(yī)療器械上市后監(jiān)管力度將依法進(jìn)一步加大。


每年收到報告數(shù)十萬份


監(jiān)測醫(yī)療器械相關(guān)風(fēng)險


登錄國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng),點(diǎn)擊進(jìn)入“醫(yī)療器械”版塊,有“醫(yī)療器械不良事件通報”一欄。


《法治日報》記者梳理通報信息發(fā)現(xiàn),2019年全年,國家藥品監(jiān)督管理局總計發(fā)布3次信息通報。


2019年6月,通報“有粉醫(yī)用手套風(fēng)險”。

通報稱,醫(yī)用手套是臨床醫(yī)療工作中不可或缺的醫(yī)療器械產(chǎn)品,主要作用是在醫(yī)療操作中保護(hù)患者及醫(yī)護(hù)人員,控制感染,其使用廣泛,用量大。醫(yī)用手套受材質(zhì)和生產(chǎn)工藝的限制,為防止手套因粘連失效,生產(chǎn)過程中通常添加粉末(滑石粉、淀粉或改性淀粉)作為隔離劑。


根據(jù)通報,這些粉末“可能造成患者傷口感染及導(dǎo)致醫(yī)務(wù)人員的過敏反應(yīng)、形成肉芽腫、臟器粘連等并發(fā)癥。在有粉醫(yī)用手套生產(chǎn)過程中,由于需要向手套中添加粉末,也會導(dǎo)致環(huán)境污染及對操作工人的傷害”。


“建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)自身情況和具體操作需求,在符合相關(guān)規(guī)定的前提下選擇使用合適的醫(yī)用手套產(chǎn)品,在臨床手術(shù)等侵入性操作中慎用有粉醫(yī)用手套。有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以逐步淘汰有粉醫(yī)用手套;暫不具備淘汰條件的單位,可以逐漸減少有粉醫(yī)用手套的使用量?!蓖▓蠓Q。


同年8月和10月,國家藥品監(jiān)督管理局又分別發(fā)布通報,“關(guān)注不正確使用針灸針風(fēng)險”“關(guān)注一次性導(dǎo)尿管球囊破裂的風(fēng)險”。


這些通報信息僅是我國收集可疑醫(yī)療器械不良事件報告的一個縮影。


醫(yī)療器械藍(lán)皮書披露的數(shù)據(jù)顯示,2019年,國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)在全國收集的可疑醫(yī)療器械不良事件報告為40.27萬份。經(jīng)核實(shí),剔除錯誤報告后,有效可疑醫(yī)療器械不良事件報告為39.63萬份,其中可疑嚴(yán)重傷害不良事件報告26723份,傷害程度為死亡的報告213份。


《法治日報》記者查閱國家藥品監(jiān)督管理局資料發(fā)現(xiàn),2016年,全國收到醫(yī)療器械不良事件報告35萬余份;2017年,全國醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量超過37萬份;2018年,達(dá)到406974份。


此外,2019年,我國不良事件報告縣級覆蓋率為96.7%,其中,江蘇、山東、北京等18個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)的縣級覆蓋率達(dá)到100%。


醫(yī)療器械藍(lán)皮書編委會成員、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理司監(jiān)測抽驗(yàn)處三級調(diào)研員岳相輝稱,醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是嚴(yán)防嚴(yán)控醫(yī)療器械上市后風(fēng)險的重要舉措,也是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)。


報告遵循可疑即報原則


通過監(jiān)測提示風(fēng)險信號


2019年,國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的可疑醫(yī)療器械不良事件報告中,按來源報告分析,使用單位上報357799份,占報告總數(shù)的90.27%;經(jīng)營企業(yè)上報數(shù)量占報告總數(shù)的7.53%;注冊人和備案人上報數(shù)量占報告總數(shù)的2.17%。


按實(shí)際使用場所分析,使用場所為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)”的報告360166份,占報告總數(shù)的90.87%;使用場所為“家庭”的報告數(shù)量占報告總數(shù)的7.09%;使用場所為“其他”的報告數(shù)量占報告總數(shù)的2.04%。


按醫(yī)療器械分類目錄分析,數(shù)量排名前五位的類別分別為:注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械,物理治療器械,臨床檢驗(yàn)器械,呼吸、麻醉和急救器械。


此外,醫(yī)療器械藍(lán)皮書特別提到,對于事件傷害程度為死亡的213份可疑醫(yī)療器械不良事件報告,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心均及時進(jìn)行了處置,督促注冊人開展調(diào)查、評價。


“經(jīng)調(diào)查核實(shí),收集到的可疑死亡醫(yī)療器械不良事件均為個例報告,無群發(fā)性情形;經(jīng)分析評價,其中絕大多數(shù)與醫(yī)療器械的使用無明確關(guān)系,僅1.41%的事件與涉及的醫(yī)療器械有關(guān)聯(lián)性?!贬t(yī)療器械藍(lán)皮書稱。


岳相輝在醫(yī)療器械藍(lán)皮書中稱,一個特別重要的事情是,“對監(jiān)測數(shù)據(jù)的正確理解”。


岳相輝解釋說,醫(yī)療器械不良事件報告遵循“可疑即報”原則,即只要懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件,就可以報告。因此,不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)收集到的報告均為可疑醫(yī)療器械不良事件報告,并不能說明傷害與所使用醫(yī)療器械之間存在必然因果關(guān)系。醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生也不代表所涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品存在質(zhì)量問題。


“不同種類醫(yī)療器械的可疑不良事件報告數(shù)量也不具備直接的可比性?!痹老噍x說,“使用量大的醫(yī)療器械,其所報告的可疑不良事件也往往比較多;同理,在相同的發(fā)生概率下,使用量較少的醫(yī)療器械,其發(fā)生不良事件的數(shù)量也相應(yīng)地要少得多?!?/span>


在岳相輝看來,醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量并不能直接反映不同種類醫(yī)療器械不良事件發(fā)生情況,也不能直接反映產(chǎn)品風(fēng)險。簡單地說,就是產(chǎn)品不良事件報告數(shù)量較多,并不代表其風(fēng)險高,也可能是使用量較大引起的;產(chǎn)品不良事件發(fā)生少也不意味著其風(fēng)險低。


“一般來說,醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作更像大數(shù)據(jù)分析,通過對不良事件報告的收集、分析,可以評價一段時間內(nèi)產(chǎn)品的風(fēng)險水平,得出風(fēng)險的發(fā)展趨勢,分析出產(chǎn)品的風(fēng)險總體狀況,并提示風(fēng)險信號,通過對這些風(fēng)險信號進(jìn)行調(diào)查、分析、評價,可以發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)存在的產(chǎn)品風(fēng)險,有針對性地采取風(fēng)險防控措施,從而有效地降低產(chǎn)品風(fēng)險,達(dá)到風(fēng)險管理的效果?!贬t(yī)療器械藍(lán)皮書稱。


監(jiān)管法規(guī)規(guī)章持續(xù)完善


提升醫(yī)療器械監(jiān)管能力


2008年12月,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局、原衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》,正式在我國建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度。


到了2014年6月,醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度被納入法規(guī)范疇。國務(wù)院修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》時,設(shè)專章規(guī)定“不良事件的處理與醫(yī)療器械的召回”,明確提出建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、召回等監(jiān)管制度。


2017年,中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳在《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中要求,建立上市許可持有人直接報告不良事件制度,明確持有人監(jiān)測主體責(zé)任,完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度。


2018年8月,新組建的國家市場監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》),確定以醫(yī)療器械產(chǎn)品持有人不良事件監(jiān)測為主體開展工作。


2019年1月1日,《管理辦法》正式實(shí)施,新的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)投入運(yùn)行,各級藥監(jiān)部門、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)和使用單位按照新《管理辦法》的要求,開展不良事件監(jiān)測工作。


“可以說,2019年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作承上啟下,是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作進(jìn)程中一個階段性的分水嶺。”岳相輝稱。


值得注意的是,修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》也提上日程。


今年6月,國務(wù)院辦公廳印發(fā)國務(wù)院2020年立法工作計劃,由國家市場監(jiān)管總局、國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。


中國社會科學(xué)院健康業(yè)發(fā)展研究中心副主任陳秋霖曾在接受《法治日報》記者采訪時稱,國務(wù)院對《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》進(jìn)行修訂并納入上述內(nèi)容,將加強(qiáng)醫(yī)療器械上市持有人,即醫(yī)療器械產(chǎn)品提供者對器械負(fù)有安全保障責(zé)任,保障公眾的用械安全。


醫(yī)療器械藍(lán)皮書建議,加快推進(jìn)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂進(jìn)程,同步開展與條例配套的有關(guān)規(guī)章和規(guī)范性文件修訂工作,依法進(jìn)一步提升醫(yī)療器械上市后監(jiān)管能力。


醫(yī)療器械藍(lán)皮書主編、清華大學(xué)老科協(xié)醫(yī)療健康研究中心執(zhí)行副主任耿鴻武告訴《法治日報》記者,對醫(yī)療器械上市后嚴(yán)格監(jiān)管,有助于提升醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量,有助于保障醫(yī)療器械使用者、患者的健康和安全。(記者 陳 磊 劉紫薇)





注:文章來源于互聯(lián)網(wǎng)


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