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JM1989-757240 
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產(chǎn)品描述
注冊信息
產(chǎn)品名稱
全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀
管理類別
第二類
型號規(guī)格
Ｐｏｌａｒｉｓ?。椋玻矗埃?、Ｐｏｌａｒｉｓ ｉ２４１０
結(jié)構(gòu)及組成／主要組成成分
由主機(jī)、軟件組件（發(fā)布版本號：Ｖ１）組成；其中主機(jī)由樣本輸送系統(tǒng)、樣本加樣系統(tǒng)、耗材輸送系統(tǒng)、試劑加樣系統(tǒng)、反應(yīng)系統(tǒng)、清洗系統(tǒng)、光路檢測系統(tǒng)、液路系統(tǒng)和控制系統(tǒng)組成；樣本輸送系統(tǒng)可根據(jù)需要，選配標(biāo)準(zhǔn)型軌道送樣器或長軌道送樣器。
適用范圍／預(yù)期用途
采用基于ＡＭＰＰＤ和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的血清、血漿樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測。
免疫分析法是利用毒物 與標(biāo)記毒物競爭性結(jié)合抗體檢測毒物的方 法．可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進(jìn)行檢測，當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥 物時，抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記 毒藥物－抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后， 非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合，生成非標(biāo)記 毒藥物＿抗體復(fù)合物，從而抑制標(biāo)記毒藥物 與抗體的結(jié)合反應(yīng)，使生成產(chǎn)物中標(biāo)記毒藥物的含量降低。若抗體和標(biāo)記毒藥物的量固 定，則加入的非標(biāo)記毒藥物的量與復(fù)合物中 標(biāo)記毒藥物的含量之間存在***定的函數(shù)關(guān) 系。選擇合適的方法檢測復(fù)合物中的標(biāo)記毒 藥物，則可據(jù)此計算出檢材中毒藥物的量。
應(yīng)用
在藥物分析中，免疫分析法的應(yīng)用主要集中在以下幾方面：（１）在實驗藥物動力學(xué)和臨床藥物學(xué)中測定生物利用度和藥物代謝動力學(xué)參數(shù)等生物藥劑學(xué)中的重要數(shù)據(jù)，以便了解藥物在體內(nèi)的吸收、分解、代謝和排泄情況；（２）在藥物的臨床檢測中，對治療指數(shù)小、超過安全劑量易發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或***佳治療濃度和毒性反應(yīng)濃度有交叉的藥物血液濃度進(jìn)行監(jiān)測；（３）在藥物生產(chǎn)中從發(fā)酵液或細(xì)胞培養(yǎng)液中快速測定有效組分的含量，以實現(xiàn)對生產(chǎn)過程的在線監(jiān)測；（４）對藥品中是否存在特定的微量有害雜質(zhì)進(jìn)行評價。
