北京市藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法實施細(xì)則

（征求意見稿）

第一章　總則

第一條　　為加強(qiáng)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售和藥品網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)監(jiān)督管理，規(guī)范藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營活動，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國電子商務(wù)法》《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合我市監(jiān)管實際，制定本細(xì)則。

第二條　　在北京市行政區(qū)域內(nèi)從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售、提供藥品網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本細(xì)則。

第三條　根據(jù)企業(yè)服務(wù)范圍和商業(yè)模式，對藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺（以下簡稱第三方平臺）實施分類分級管理并動態(tài)調(diào)整。

第四條　北京市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定、指導(dǎo)和組織實施全市藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營監(jiān)督管理的有關(guān)政策、制度、標(biāo)準(zhǔn)等政策性規(guī)定，負(fù)責(zé)實施藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖企業(yè)總部報告、第三方平臺備案以及監(jiān)督管理工作，組織市級飛行檢查及藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)測工作。

北京市藥品審評檢查中心負(fù)責(zé)按照北京市藥品監(jiān)督管理局監(jiān)督檢查工作安排，對北京市藥品監(jiān)督管理局各分局（以下簡稱各分局）和區(qū)市場監(jiān)督管理局開展第三方平臺或藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)監(jiān)督檢查進(jìn)行技術(shù)性指導(dǎo)。

北京市藥品網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測分析中心負(fù)責(zé)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售和交易服務(wù)的監(jiān)測工作，并提供網(wǎng)絡(luò)案件證據(jù)固定和取證技術(shù)服務(wù)。

各分局負(fù)責(zé)在北京市藥品監(jiān)督管理局職責(zé)范圍內(nèi)，監(jiān)督管理轄區(qū)內(nèi)第三方平臺、藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)以及藥品零售連鎖企業(yè)總部通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的活動，具體組織實施或配合實施網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測處置及監(jiān)督檢查工作。

區(qū)市場監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織開展轄區(qū)藥品零售連鎖企業(yè)門店及藥品零售企業(yè)的報告及監(jiān)管工作，實施藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)測處置工作。根據(jù)轄區(qū)監(jiān)管實際劃分監(jiān)管職責(zé)，組織指導(dǎo)轄區(qū)市場監(jiān)督管理所開展藥品零售連鎖企業(yè)門店及藥品零售企業(yè)監(jiān)督檢查工作。

第五條　　藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將第三方平臺的備案信息和藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的報告信息及時向社會公示，發(fā)揮行業(yè)協(xié)會的行業(yè)自律作用、媒體和公眾的監(jiān)督作用，推進(jìn)社會共治，促進(jìn)藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營業(yè)態(tài)良性發(fā)展。

第二章　報告與備案管理

第六條　　從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

（一）與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，除履行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第一百二十三條規(guī)定以外，還應(yīng)履行的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理職責(zé)；

（二）與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售業(yè)務(wù)相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；

（三）與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)服務(wù)、售后服務(wù)、包裝配送管理人員；

（四）與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售規(guī)模相適應(yīng)的包裝區(qū)、待配送區(qū)等功能場所。

第七條　　從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》和本細(xì)則的要求，按照《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第十一條規(guī)定，通過北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站企業(yè)服務(wù)平臺（以下簡稱企業(yè)服務(wù)平臺）填寫《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)報告信息表》（附件１）進(jìn)行報告。

報告信息發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)在變更之日起１０個工作日內(nèi)，通過企業(yè)服務(wù)平臺填寫《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)報告變更表》（附件２）變更報告信息。

北京市藥品監(jiān)督管理局或區(qū)市場監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)依職責(zé)，結(jié)合日常監(jiān)督檢查計劃，按照《北京市藥品網(wǎng)絡(luò)銷售現(xiàn)場檢查評定細(xì)則》（附件３）的要求，開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的報告后檢查工作。

第八條　　第三方平臺設(shè)置的藥品質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)包括質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)管理、客戶服務(wù)、運(yùn)營維護(hù)等部門，履行藥品質(zhì)量監(jiān)管、交易雙方及產(chǎn)品資質(zhì)審核、售前售中售后服務(wù)、網(wǎng)絡(luò)交易安全等職責(zé)，部門的辦公場所應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)且宜相對獨(dú)立，不得設(shè)在不適合開展第三方平臺的其他場所。

第九條　　第三方平臺藥品質(zhì)量安全管理人員應(yīng)當(dāng)熟悉藥品監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范，具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。相關(guān)專業(yè)包括藥學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、醫(yī)療器械、機(jī)械、電子、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)等專業(yè)。

提供藥品零售服務(wù)的第三方平臺應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)且不少于四名以上注冊在第三方平臺的專職執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理及指導(dǎo)合理用藥。

第十條　　第三方平臺應(yīng)當(dāng)按照《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第十八條規(guī)定向北京市藥品監(jiān)督管理局提出備案申請，通過企業(yè)服務(wù)平臺填寫《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺備案表》（附件４），并提交相關(guān)材料。

各分局應(yīng)當(dāng)自第三方平臺備案之日起３個月內(nèi)按照《北京市藥品網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺現(xiàn)場檢查評定細(xì)則》（附件５）的要求，開展現(xiàn)場檢查，北京市藥品監(jiān)督管理局依法向社會公開現(xiàn)場檢查結(jié)果。

第十一條　　第三方平臺公示備案信息發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)在相關(guān)信息變化之日起１０個工作日內(nèi)，通過企業(yè)服務(wù)平臺填寫《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺備案變更表》（附件６）變更備案信息。變更后備案憑證編號不變。

第十二條　　第三方平臺不再開展相關(guān)業(yè)務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提前２０個工作日在網(wǎng)站首頁顯著位置持續(xù)公示有關(guān)信息，主動向北京市藥品監(jiān)督管理局辦理取消備案。取消備案的材料需加蓋單位公章，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括擬取消的備案信息、未取得備案前不再開展藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺服務(wù)的承諾聲明等。

第十三條　　第三方平臺的實際情況與備案信息不符或無法取得聯(lián)系的，經(jīng)北京市藥品監(jiān)督管理局公示１０個工作日后，仍無法開展現(xiàn)場檢查的，予以取消備案。

第十四條　　第三方平臺備案、變更備案和取消備案信息應(yīng)當(dāng)同步推送至國家藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)共享平臺。

第三章　經(jīng)營質(zhì)量管理

第十五條　　從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)的藥品發(fā)貨地址應(yīng)當(dāng)與其許可的生產(chǎn)、經(jīng)營或庫房地址一致，且經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)與許可的內(nèi)容一致。

第十六條　　從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售，網(wǎng)站或者網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序不得向消費(fèi)者個人開放交易功能。

第十七條　　藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品銷售頁面中設(shè)置專門用于發(fā)布藥品信息的藥品信息展示區(qū)域。藥品信息展示區(qū)域中可發(fā)布藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、功能主治或適用范圍、藥品注冊證編號、不良反應(yīng)、禁忌癥、包裝、藥品上市許可持有人、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等信息，且發(fā)布的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)注冊或者中藥飲片生產(chǎn)廠商標(biāo)注的相關(guān)內(nèi)容或藥品說明書保持一致。

藥品信息展示區(qū)域以外發(fā)布的內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守其他相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

第十八條　　從事處方藥銷售的藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)和第三方平臺的網(wǎng)站首頁、醫(yī)藥健康行業(yè)板塊首頁和平臺商家店鋪主頁，不得展示處方藥包裝、標(biāo)簽等信息。待處方通過執(zhí)業(yè)藥師審核前，處方藥銷售頁面不得展示或提供藥品說明書，不得含有功能主治、適應(yīng)癥、用法用量等信息，處方藥包裝印有上述相關(guān)信息的包裝圖片除外。

第十九條　　藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)向個人銷售處方藥的，應(yīng)當(dāng)與電子處方提供單位簽訂協(xié)議，確保處方來源真實、可靠。

電子處方提供單位是互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的，應(yīng)當(dāng)與其簽訂合作協(xié)議，并保存互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院執(zhí)業(yè)資質(zhì)及處方樣例。

第三方平臺承接電子處方的，第三方平臺應(yīng)當(dāng)與電子處方提供單位簽訂合作協(xié)議，并協(xié)助從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)對接互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)應(yīng)當(dāng)對互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院執(zhí)業(yè)能力進(jìn)行評估，符合要求的，履行前款義務(wù)后，方可開展合作。

第二十條　　從事處方藥銷售的藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)和第三方平臺應(yīng)當(dāng)對購藥人信息實行實名制管理。

藥品使用人的實名制管理，應(yīng)當(dāng)按照國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥局聯(lián)合發(fā)布的《互聯(lián)網(wǎng)診療監(jiān)管細(xì)則（試行）》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第二十一條　　藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品配送過程中采取有效的質(zhì)量控制措施，滿足藥品信息化追溯要求，實現(xiàn)藥品配送全過程質(zhì)量可控、可追溯，并符合《北京市藥品網(wǎng)絡(luò)零售配送質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查評定細(xì)則》（附件７）的規(guī)定。

藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)委托其他單位配送藥品時，應(yīng)當(dāng)將配送單位的配送活動納入藥品質(zhì)量管理體系管理，并對配送單位的配送設(shè)施設(shè)備、人員能力、質(zhì)量保障能力、風(fēng)險控制能力進(jìn)行定期審計。藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)可以委托行業(yè)協(xié)會等第三方機(jī)構(gòu)對配送單位進(jìn)行審計，同時對審計結(jié)果承擔(dān)責(zé)任。

第二十二條　　　第三方平臺應(yīng)當(dāng)建立健全藥品網(wǎng)絡(luò)交易質(zhì)量安全體系，確保藥品網(wǎng)絡(luò)交易過程中質(zhì)量安全，除符合《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第十七的要求外，還應(yīng)當(dāng)制定包括藥品信息管理、客戶服務(wù)管理、崗位培訓(xùn)等制度。建立覆蓋藥品網(wǎng)絡(luò)交易全環(huán)節(jié)管控的網(wǎng)絡(luò)交易管理系統(tǒng)，對入駐藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和藥品網(wǎng)絡(luò)交易活動的管理。

第二十三條　　第三方平臺質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)：

（一）組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；

（二）負(fù)責(zé)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的確認(rèn)、變更管理與合規(guī)性審核；

（三）負(fù)責(zé)收集與藥品經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理；

（四）督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品的法律、法規(guī)、規(guī)章及本細(xì)則；

（五）負(fù)責(zé)審核交易雙方資質(zhì)；

（六）負(fù)責(zé)對藥品銷售過程的可追溯性信息進(jìn)行管理；

（七）負(fù)責(zé)對不合格或退換貨藥品處理過程實施監(jiān)督；

（八）負(fù)責(zé)協(xié)助開展藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

（九）負(fù)責(zé)質(zhì)量安全信息公告的發(fā)布、藥品質(zhì)量安全監(jiān)測；

（十）負(fù)責(zé)組織各部門開展質(zhì)量管理培訓(xùn)工作；

（十一）負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)銷售違法行為的識別、制止與記錄；

（十二）必要時，負(fù)責(zé)協(xié)助入駐企業(yè)實施藥品不良反應(yīng)的發(fā)布；

（十三）必要時，負(fù)責(zé)協(xié)助入駐藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)實施藥品召回的管理；

（十四）其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)履行的職責(zé)。

第二十四條　　第三方平臺網(wǎng)站或者網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序應(yīng)區(qū)分批發(fā)業(yè)務(wù)登錄端口與零售業(yè)務(wù)登錄端口，至少具有以下功能：

（一）具有交易雙方和藥品資質(zhì)的合法性、有效性審核控制功能；

（二）具有網(wǎng)上訂購、支付結(jié)算、訂單流轉(zhuǎn)、交易狀態(tài)查詢、評價投訴、退回等交易管理功能；

（三）具有藥品記錄瀏覽查詢功能；

（四）具有質(zhì)量公告和相關(guān)信息發(fā)布管理功能。

（五）提供處方藥網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)的，具有向入駐藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)提供已售藥品電子處方批量下載功能；

（六）具有藥品數(shù)據(jù)自動化報送功能，數(shù)據(jù)自動化報送功能應(yīng)當(dāng)與北京市藥品監(jiān)督管理局第三方平臺數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)對接。

第二十五條　　第三方平臺與入駐藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)簽訂的協(xié)議，應(yīng)當(dāng)明確雙方藥品質(zhì)量安全責(zé)任，并加蓋雙方公章。

第二十六條　　藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品銷售后一個月內(nèi)從第三方平臺下載并保存電子處方數(shù)據(jù)，相關(guān)數(shù)據(jù)保存期限不少于５年。

第二十七條　第三方平臺向北京市藥品監(jiān)督管理局第三方平臺數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)自動化報送的數(shù)據(jù)主要包括：藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)、藥品經(jīng)營許可證編號、藥品通用名稱、注冊證號、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格、銷售日期、儲存條件、收發(fā)貨地址等信息。

第二十八條　鼓勵藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)、第三方平臺為公眾提供２４小時藥學(xué)服務(wù)。

通過其他第三方機(jī)構(gòu)開展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的，其他第三方機(jī)構(gòu)的遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)、第三方平臺實時連接，并具有視頻語音、文件傳輸?shù)裙δ?，能夠提供在線用藥咨詢、用藥指導(dǎo)、處方審核等服務(wù)。

藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)、第三方平臺委托其他第三方機(jī)構(gòu)開展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的，應(yīng)當(dāng)對其他第三方機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)進(jìn)行評估，確保其提供的執(zhí)業(yè)藥師能夠遵守職業(yè)道德準(zhǔn)則，可以為公眾提供專業(yè)、真實、準(zhǔn)確、全面的藥學(xué)服務(wù)，并對其他第三方機(jī)構(gòu)提供的藥學(xué)服務(wù)結(jié)果承擔(dān)責(zé)任。

第四章　監(jiān)督檢查

第二十九條　　藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，依職責(zé)對轄區(qū)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和第三方平臺實施監(jiān)督檢查，并建立年度日常監(jiān)督檢查計劃，督促相關(guān)企業(yè)規(guī)范經(jīng)營。

第三十條　　藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與網(wǎng)信、公安、衛(wèi)生健康、通信管理、郵政管理等部門的聯(lián)動協(xié)作，督促第三方平臺有效落實平臺管理責(zé)任，規(guī)范藥品網(wǎng)絡(luò)銷售信息發(fā)布和經(jīng)營行為，嚴(yán)厲打擊擾亂網(wǎng)絡(luò)市場秩序、違法違規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營等行為。

第三十一條　　藥品監(jiān)督管理部門按照《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)線索核查處置工作規(guī)定》（藥監(jiān)綜藥管函〔２０２３〕４４０號），開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售和交易監(jiān)測處置工作。

藥品網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)線索核查處置的具體程序，由北京市藥品監(jiān)督管理局另行制定。

第三十二條　　對網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的抽樣檢驗，由北京市藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一組織實施。

第三十三條　　有下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依職責(zé)實施重點監(jiān)管：

（一）新開辦的通過自建網(wǎng)站從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)；

（二）大型網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺；

（三）上一年度監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重問題的；

（四）因違反有關(guān)法律、法規(guī)受到行政處罰的；

（五）藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要加強(qiáng)檢查的其他情形。

第三十四條　　藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和第三方平臺有下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門依職責(zé)可以責(zé)令其限期整改。未按照要求落實整改，未按規(guī)定建立并執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度，存在藥品質(zhì)量安全隱患的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第三十條的規(guī)定責(zé)令其暫停網(wǎng)絡(luò)銷售或者暫停提供相關(guān)網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)：

（一）建立的相關(guān)質(zhì)量管理制度不符合藥品質(zhì)量管理要求的；

（二）網(wǎng)站或者網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序不符合系統(tǒng)功能要求，導(dǎo)致相關(guān)質(zhì)量管理制度無法執(zhí)行的；

（三）藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)未按照《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》和《細(xì)則》要求發(fā)布相關(guān)信息的。

第三十五條　　藥品監(jiān)督管理部門對第三方平臺進(jìn)行檢查時，第三方平臺拒絕接受檢查或者拒不配合的，藥品監(jiān)督管理部門可以公告標(biāo)注其《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺備案憑證》。

第五章　　附則

第三十六條　　按照“線上線下一致”原則，從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)的經(jīng)營場所和庫房，應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及藥品經(jīng)營監(jiān)管相關(guān)規(guī)范性文件的要求。

第三十七條　本細(xì)則由北京市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

第三十八條　本細(xì)則自２０２３年Ｘ月Ｘ日起施行。

附件：

１．藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)報告信息表

２．藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)報告信息變更表

３．北京市藥品網(wǎng)絡(luò)銷售現(xiàn)場檢查評定細(xì)則

４．藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺備案表

５．北京市藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺現(xiàn)場檢查評定細(xì)則

６．藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺備案變更表

７．北京市藥品網(wǎng)絡(luò)零售配送質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查評定細(xì)則