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重磅!1款創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市
發(fā)布時間:2024-08-16 09:01:20

8月14日,國家藥監(jiān)局宣布近日批準了上海紐脈醫(yī)療科技股份有限公司(以下簡稱"紐脈醫(yī)療")的"經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)"創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

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圖片來源:NMPA官網(wǎng)

經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)是國產(chǎn)首款球囊擴張式經(jīng)導管主動脈瓣膜產(chǎn)品,適用于經(jīng)心臟團隊結(jié)合評分系統(tǒng)評估后認為患有有癥狀的、鈣化的、重度退行性自體主動脈瓣狹窄,不適合接受常規(guī)外科手術(shù)置換瓣膜、年齡大于等于70歲的患者。

該產(chǎn)品由經(jīng)導管主動脈瓣膜、經(jīng)導管主動脈瓣膜輸送系統(tǒng)(包括輸送器和瓣膜載入器)、主動脈瓣球囊擴張導管、壓握裝置及球囊充壓裝置組成。在醫(yī)學影像設備監(jiān)護下,可通過股動脈經(jīng)導管植入到人體主動脈瓣環(huán)處,代替原有的病變主動脈瓣膜,改善病變部位狹窄,改善心功能。

八年磨一劍,國產(chǎn)替代進程加速中

紐脈醫(yī)療成立于2015年,專注于國際先進的介入人工心臟瓣膜器械的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化,先后在二尖瓣、主動脈瓣等領(lǐng)域深耕創(chuàng)新。截至目前,紐脈醫(yī)療共3款器械獲得國家藥監(jiān)局認可為符合特別審查資格的創(chuàng)新醫(yī)療器械,4款器械獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊證。

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圖片來源:藥智醫(yī)械數(shù)據(jù)--中國器械創(chuàng)新和優(yōu)先審批

其中,經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)是"八年磨一劍"的優(yōu)秀創(chuàng)新產(chǎn)品,于2021年進入NMPA綠色審批通道,2024年獲批注冊,標志著該產(chǎn)品作為首款上市的國產(chǎn)自研球囊擴張式瓣膜,將有望率先打破進口壟斷、有效提高生命質(zhì)量、迅速攻占市場份額。

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圖片來源:紐脈醫(yī)療官微

該產(chǎn)品的瓣膜系統(tǒng)對標國際上最新一代的球擴瓣技術(shù),為使產(chǎn)品更加符合中國患者的病理和生理解剖結(jié)構(gòu),采用球擴式短支架瓣膜設計,在瓣架、瓣裙、輸送系統(tǒng)等多方面進行了創(chuàng)新。

瓣膜系統(tǒng)瓣架采用鈷鉻合金,徑向支撐力足且可壓縮至更小的尺寸;獨特的組織處理工藝可提高瓣膜的使用壽命;內(nèi)外密封膜瓣裙設計有效減少瓣周漏具有優(yōu)異調(diào)彎性能的輸送系統(tǒng),術(shù)中主動脈弓通過性更好,減少對血管壁的損傷并精準定位。同時,產(chǎn)品創(chuàng)新的可擴張鞘管,更適合中國患者血管通路尺寸小的特征。

在2023成都國際心臟瓣膜病介入治療會議上,紐脈醫(yī)療曾公布了經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng)一年期臨床研究隨訪數(shù)據(jù)。在120例臨床試驗入組病例中,患者平均年齡74.7歲。術(shù)后1年臨床隨訪結(jié)果顯示,全因死亡率2.5%。

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圖片來源:紐脈醫(yī)療官微

由于球擴瓣設計上的優(yōu)勢,在國際上多有報道球擴瓣用于心臟四個瓣膜的臨床應用,截至目前,紐脈醫(yī)療的這款產(chǎn)品已助力中國臨床專家用于心臟四個瓣膜的全"心"應用,也實現(xiàn)了各類器械(外科瓣、介入瓣、成形環(huán)、支架)的適配臨床應用,為中國瓣膜疾病治療同步于國際水平提供了國產(chǎn)解決方案。

TAVR市場整體向好,多家企業(yè)布局其中

主動脈瓣疾病主要包括主動脈瓣狹窄及主動脈瓣返流,兩者均與人口老化有密切關(guān)系。其中,主動脈瓣狹窄(AS)是最常見的心臟瓣膜病之一,根據(jù)弗若斯特沙利文統(tǒng)計,中國主動脈瓣狹窄患病總數(shù)預計將于2030年達到520萬人。

目前主動脈瓣狹窄的治療方案主要有兩種:外科開胸手術(shù)進行瓣膜置換(SAVR)和經(jīng)導管主動脈瓣置換(TAVR)。TAVR大致可分為球擴式及自膨式器械。相較于SAVR,TAVR具有無需開胸和體外循環(huán)、創(chuàng)傷小、恢復快等特點,為手術(shù)高?;颊咛峁┝艘环N更安全的治療手段。

然而,在中國市場,TAVR的滲透率仍較低,遠低于全球水平,大量需求未得到滿足,前景廣闊。根據(jù)Frost &?。樱酰欤欤椋觯幔顢?shù)據(jù)顯示,2021年中國擁有450萬名主動脈瓣狹窄患者,但與之匹配的TAVR手術(shù)滲透率僅為0.8%。不過,隨著人口老齡化的加劇以及TAVR手術(shù)滲透率的提升(預計2030年達到10.2%),中國TAVR市場規(guī)模將在2030年達到113.6億元,有望成為心臟瓣膜介入領(lǐng)域的重要增長點。

不過近年來,本土醫(yī)療器械企業(yè)如啟明醫(yī)療、沛嘉醫(yī)療、心通醫(yī)療等在TAVR領(lǐng)域布局逐漸擴增,已有如TaurusOne?經(jīng)導管主動脈瓣系統(tǒng)、?。郑椋簦幔疲欤铮鳌。蹋椋猓澹颍簦?經(jīng)導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)等成品相繼落地。

其中,VitaFlow?。蹋椋猓澹颍簦?經(jīng)導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)是我國首款也是全球唯一的電動可回收經(jīng)導管主動脈瓣膜系統(tǒng),具有高徑向支撐力、更好的同軸性釋放、有效降低術(shù)后瓣周漏發(fā)生率等優(yōu)異性能。

此外,今年8月2日,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布公告,科凱(南通)生命科學有限公司(簡稱:"科凱生命科學")自主研發(fā)的PIONEER?。裕粒郑医?jīng)導管自膨主動脈瓣膜系統(tǒng)已通過審核,進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查的"綠色通道"。

結(jié)語

2023年,中國TAVR(經(jīng)導管主動脈瓣置換)手術(shù)突破1.5萬例,同比增長超過77%,成為介入心臟病領(lǐng)域最奪人眼球的細分賽道。隨著近些年的發(fā)展,TAVR賽道也有越來越多的企業(yè)布局其中,但值得注意的是,雖然TAVR市場發(fā)展向好,但也有像愛德華科學、美敦力等外企搶跑市場,國內(nèi)亦有啟明醫(yī)療、杰成醫(yī)療等企業(yè)率先出擊,如何在這條賽道體現(xiàn)差異化優(yōu)勢,將是布局TAVR企業(yè)值得深思的問題。


(文章來源于健康界)

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