疫情發(fā)生以來，國家衛(wèi)健委迅速部署，各縣區(qū)級以上疫情機(jī)構(gòu)、二級以上綜合醫(yī)院建立了“PCR實(shí)驗(yàn)室”，使我國的核酸檢測能力短期內(nèi)大跨步提升，有效縮短了“全民檢測時間”，為疫情防控奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，PCR實(shí)驗(yàn)室發(fā)揮了巨大的作用。

但隨著進(jìn)入“后疫情時期”，大批量建設(shè)的PCR實(shí)驗(yàn)室（三甲醫(yī)院除外）將面臨“無事可做”，入不敷出，虧本運(yùn)營”的尷尬局面，很可能會造成巨大的資源浪費(fèi)。因此，在后疫情時期如何生存成了考驗(yàn)醫(yī)院決策者、檢驗(yàn)科管理者的一個問題，同時也是我們代理商的一個投資新機(jī)遇。

醫(yī)院可以通過開展分子診斷既可以解決檢測周轉(zhuǎn)時間，減少PCR實(shí)驗(yàn)室空置問題。2022年11月7日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)國家檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)的通知》，并且將藥物基因組學(xué)檢測（MTHFR C677T、HLA B*5801、APOE、ALDH2、CYP2C19、UGT1A1）納入國家檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心必備檢驗(yàn)項(xiàng)目清單。

2023年上海核酸檢測類限制性醫(yī)療技術(shù)正式目錄清單近期再次更新，本次共計增加6個新項(xiàng)目，其中，包括亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR C677T）基因檢測、CYP2C19基因多態(tài)性檢測、CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性檢測、CYP2C9*3基因檢測、ALDH2基因檢測、SCLO1B1和APOE基因多態(tài)性檢測等藥物基因組學(xué)檢測項(xiàng)目。

除此之外，中國藥理學(xué)會藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會和中國遺傳學(xué)會遺傳咨詢分會發(fā)布了《個體化用藥遺傳咨詢指南》，更加說明了藥物基因組學(xué)檢測項(xiàng)目對于指導(dǎo)臨床個體化用藥的重要性以及在臨床開展的必要性！

同時，全國大部分省份具有藥物基因檢測明確的收費(fèi)編碼，部分省份已經(jīng)可以醫(yī)保報銷，未來全國會有更多城市將藥物基因檢測納入醫(yī)保，為全民健康提供保障。

部分省份收費(fèi)編碼和是否納入醫(yī)保：

檢驗(yàn)科是全院數(shù)據(jù)最為集中的地方，無論是臨床型科研，還是基礎(chǔ)性研究都少不了實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)支撐，如果文章中加上分子水平的檢測，瞬間讓課題顯得“高大上”。因此，各二級以上綜合醫(yī)院可以考慮將閑置的PCR實(shí)驗(yàn)室打造成科研實(shí)驗(yàn)室工作平臺。而能否將PCR實(shí)驗(yàn)室打造成醫(yī)院的一個科研平臺，主要取決于醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)對實(shí)驗(yàn)室的定位、對科研工作的重視程度以及科研實(shí)際需要。

疫情后，一些基層公立醫(yī)院若開展分子檢測項(xiàng)目，樣本量太少不如與第三方檢驗(yàn)中心合作，將樣本送到第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。因此，選擇將臨床樣本外送至第三方檢驗(yàn)所進(jìn)行檢測無疑成為了最佳選擇。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）