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重磅!默沙東新冠口服藥molnupiravir中國獲批
發(fā)布時(shí)間:2023-01-06 10:53:59

12月30日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站最新消息,國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,附條件批準(zhǔn)默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊(商品名稱:利卓瑞/LAGEVRIO)進(jìn)口注冊;用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者,例如伴有高齡、肥胖或超重、慢性腎臟疾病、糖尿病、嚴(yán)重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活動(dòng)性癌癥等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者?;颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥。

莫諾拉韋(molnupiravir)由默沙東和Ridgeback聯(lián)合開發(fā),最早于2021年11月獲MHRA附條件批準(zhǔn)上市,成為全球首款款獲批的口服抗新冠病毒藥物。目前已在美國、歐盟、澳大利亞、日本韓國、中國香港等全球40多個(gè)國家或地區(qū)獲得上市許可或緊急使用授權(quán)。

截至今年8月,默沙東已向全球逾30個(gè)市場供應(yīng)超過860萬療程的莫諾拉韋,治療180余萬名患者,并通過向仿制藥制造商和藥品池組織授予自愿許可等多種途徑與方式,使100多個(gè)中低收入國家或地區(qū)在當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門批準(zhǔn)或授權(quán)后獲得了仿制藥版莫諾拉韋,為構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體做出貢獻(xiàn)。

據(jù)默沙東消息,在2022年第五屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)上,默沙東和國藥控股分銷中心有限公司就默沙東和Ridgeback公司合作研發(fā)的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋(molnupiravir)在中國的進(jìn)口和經(jīng)銷事宜簽署經(jīng)銷協(xié)議。這是繼今年9月底默沙東與國藥集團(tuán)簽署合作框架協(xié)議,將莫諾拉韋在中國境內(nèi)的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國藥集團(tuán)后,對于合作的進(jìn)一步落實(shí)細(xì)化。

值得注意的是,據(jù)悉,在美國,默沙東的molnupiravir一個(gè)療程的售價(jià)約為700美元(約為人民幣4722元),而輝瑞的paxlovid為每療程529美元(約為人民幣3568元),目前兩款藥物均已在中國獲批,高昂的價(jià)格可能使普通患者忘而卻步,在醫(yī)保談判即將到來之際,兩款藥物是否能加入談判,降低藥價(jià),給患者帶來福利,拭目以待!  

       

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